Din diagnos kan vara korrekt. Din behandlingsplan kan vara ofullständig.
Om din behandling inte ger resultat kan din genetiska subtyp vara orsaken. De flesta diagnoser fastställer själva sjukdomen – färre identifierar den subtyp som avgör vilken behandling som faktiskt fungerar. Att känna till din subtyp ger din läkare en tydligare väg framåt.
Många sjukdomar har undertyper som reagerar på olika behandlingar. Att känna till vilken typ du har påverkar behandlingsplanen.
Om du har fått en diagnos men behandlingen inte ger önskat resultat kan den genetiska subtypen vara förklaringen till detta. Det är i dessa fall som identifieringen av subtypen oftast leder till en ändring av den kliniska behandlingsstrategin.
Samma diagnos, olika behandlingsalternativ.
Enbart lungcancer har över 27 erkända subtyper. Tumörer med EGFR-mutationer, ALK-omarrangemang och KRAS-mutationer kräver helt olika läkemedelsklasser. En behandling som är optimerad för en subtyp kan vara verkningslös för en annan.
Utforska villkoren →Det är subtypen som avgör vilka läkemedel som fungerar.
Det finns över 75 erkända undertyper av epilepsi. SCN1A-mutationer (Dravets syndrom) reagerar annorlunda på natriumkanalblockerare än andra former. Att känna till undertypen är av avgörande klinisk betydelse.
Utforska villkoren →Olika varianter, olika protokoll.
Varianterna av kardiomyopati orsakade av LMNA, MYH7 och SCN5A har olika prognoser och behandlingsprotokoll. Det är varianten som avgör den kliniska behandlingsplanen.
Utforska villkoren →Ditt genom påverkar hur läkemedel verkar.
132 läkemedel inom 14 kategorier har kända genetiska interaktioner – däribland 46 psykiatriska läkemedel. Ditt genom hjälper till att avgöra vilka som har störst sannolikhet att fungera.
Utforska villkoren →Om du eller någon du står nära har fått en cancerdiagnos
Besluten om cancerbehandling följer en annan klinisk process – under ledning av vårt onkologteam, som samordnar tumörprofilering och behandlingsmål direkt med din läkare.
Se vårt onkologiprogram →"De hade aldrig räknat ihop siffrorna förrän nu, när de fick se rapporten från Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare hade förblivit oupptäckt. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. Genom att analysera hela genomet upptäcktes ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med ett EKG. Resultatet förklarade också en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Tjugo år. År av motstridiga åsikter. Ett svar.
Angela hade i flera år försökt reda ut motstridiga medicinska åsikter utan att få någon tydlig diagnos. De vanliga undersökningarna hade inte kunnat fastställa någon orsak. Dante Genome Test identifierade en sällsynt genetisk variant som förklarade hennes symtom – vilket gav henne och hennes vårdteam den klarhet som behövdes för att gå vidare med en välgrundad vårdplan.
Vad det egentligen innebär att sekvensera hela ditt genom.
Standardpaneler för genetisk screening omfattar de gener som undersöks oftast. En studie från Mayo Clinic i JAMA Oncology visade att de gängse riktlinjerna för testning missade mer än hälften av patienterna med ärftliga mutationer.
Hela din DNA (inte bara en del av den)
Traditionella genetiska tester undersöker endast begränsade genuppsättningar, vilket innebär att de flesta delar av ditt genom utelämnas. Vi sekvenserar hela ditt genom – varje gen och varje område mellan generna.
Omfattande insikter och specialiserade rapporter
Lättläst och med svar som du och din läkare kan agera utifrån. Inget dokument som måste tolkas – över 200 kliniska rapporter, indelade efter kategori.
Ditt prov blir mer värdefullt för varje år
Ditt DNA förändras inte, men genomforskningen går allt snabbare. Varje månad upptäcks nya samband mellan varianter och sjukdomar. Vi granskar dessa resultat och uppdaterar dina rapporter automatiskt. Ditt test blir mer värdefullt för varje år.
Resultat av klinisk kvalitet. Ett förstahandsval för privatpersoner och en pålitlig partner för läkare i de mest komplexa fallen.
Godkänd av och publicerad i
Fyra steg för att komma igång.
Inget besök på mottagningen krävs.
Beställ ditt kit
Levereras inom två arbetsdagar. Gratis leverans över hela världen.
Ta ett prov
Enkel salivprovtagning hemma. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i satsen.
Skicka tillbaka den
Förbetald returetikett medföljer. Lägg den i valfri brevlåda.
Se dina resultat
Rapporterna skickas till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom alla resultat, ställ frågor och dela dem direkt med din läkare. Dina uppgifter sparas permanent.
Ta reda på vilken genetisk subtyp du tillhör.
Ett enda test. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används vid diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor — inklusive farmakogenomiska varianter som kan förklara hur du svarar på behandlingen.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
Har du redan fått en cancerdiagnos? Vårt onkologteam följer en annan process.
Prata med vårt onkologteam