Trăsătură

Epiblepharon

Redundant eyelid skin pressing the eyelashes against the cornea and/or conjunctiva.

HPO HP:0011225

Sistem corporal: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Epiblepharon, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

7 de gene asociate cu Epiblepharon

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Epiblepharon. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
KAT5lysine acetyltransferase 5	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MTHFSmethenyltetrahydrofolate synthetase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
YY1YY1 transcription factor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the eyelid

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.