Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu EMP2
epithelial membrane protein 2
Human Phenotype Ontology asociază 20 trăsături cu EMP2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Minimal change glomerulonephritis | Întotdeauna |
| Nephrotic syndrome | Întotdeauna |
| Chronic kidney disease | Des (30–79%) |
| Focal segmental glomerulosclerosis | Des (30–79%) |
| Stage 5 chronic kidney disease | Des (30–79%) |
| Diffuse mesangial sclerosis | Uneori (5–29%) |
| Steroid-resistant nephrotic syndrome | Uneori (5–29%) |
| Podocyte foot process effacement | Neînregistrat |
Laboratory abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| High urine protein levels | Întotdeauna |
| Fluid retention | Foarte des (80–99%) |
| Fever | Uneori (5–29%) |
| Foamy urine | Uneori (5–29%) |
| Low albumin | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Headache | Uneori (5–29%) |
| Irritability | Uneori (5–29%) |
| Abnormality of the nervous system | Rar (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abdominal pain | Uneori (5–29%) |
| Peritonitis | Rar (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Periorbital edema | Des (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Respiratory tract infection | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu EMP2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni