Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til EMP2
epithelial membrane protein 2
Human Phenotype Ontology knytter 20 kjennetegn til EMP2, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Minimal change glomerulonephritis | Alltid |
| Nephrotic syndrome | Alltid |
| Chronic kidney disease | Ofte (30–79 %) |
| Focal segmental glomerulosclerosis | Ofte (30–79 %) |
| Stage 5 chronic kidney disease | Ofte (30–79 %) |
| Diffuse mesangial sclerosis | Noen ganger (5–29 %) |
| Steroid-resistant nephrotic syndrome | Noen ganger (5–29 %) |
| Podocyte foot process effacement | Ikke registrert |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| High urine protein levels | Alltid |
| Fluid retention | Svært ofte (80–99 %) |
| Fever | Noen ganger (5–29 %) |
| Foamy urine | Noen ganger (5–29 %) |
| Low albumin | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Headache | Noen ganger (5–29 %) |
| Irritability | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormality of the nervous system | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abdominal pain | Noen ganger (5–29 %) |
| Peritonitis | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Periorbital edema | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Respiratory tract infection | Noen ganger (5–29 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til EMP2 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker