Característica

Intestinal polyp

A discrete abnormal tissue mass that protrudes into the lumen of the intestine and is attached to the intestinal wall either by a stalk, pedunculus, or a broad base.

HPO HP:0005266

Também conhecida como: Intestinal polyps
Sistema do corpo: Abnormality of the digestive system Abnormal tissue mass

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3 genes associados a Intestinal polyp

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Intestinal polyp. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GPR101G protein-coupled receptor 101	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MTORmechanistic target of rapamycin kinase	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Abnormality of the intestine Gastrointestinal tract tumor

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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