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Características
Características associadas a WIPF1
WAS/WASL interacting protein family member 1
A Human Phenotype Ontology associa 6 características a WIPF1, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
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Abnormal cellular phenotype
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormal natural killer cell physiology | Sempre |
| Abnormal T cell proliferation | Sempre |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Decreased total CD8+ T cell proportion | Sempre |
| Low platelet count | Sempre |
Abnormality of the immune system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Eczema | Sempre |
| Recurrent infections | Sempre |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a WIPF1 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
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