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Gene

MIEN1

migration and invasion enhancer 1

Resumo

Localização citogenética
17q12
Coordenadas
Cromossoma 17: 39 728 510–39 730 532 (GRCh38)
Exões
4 exões ao longo de 2 kb
Proteína
115 aminoácidos
Também conhecido como
MGC14832, ORB3, XTP4, C35, Rdx12
Símbolos anteriores
C17orf37
Transcrito MANE Select
ENST00000394231.8NM_032339.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa MIEN1 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como MIEN1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa MIEN1. MIEN1 e 26 genes próximos no cromossoma 17, de 39 229 521 a 40 229 520.Cromossoma 1717q12p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.339,4 Mb39,6 Mb39,8 Mb40 Mb40,2 MbFBXL20: 39 252 663–39 402 523, fita inversaFBXL20MED1: 39 404 253–39 451 306, fita inversaMED1CDK12: 39 461 437–39 567 559, fita diretaCDK12NEUROD2: 39 603 536–39 609 777, fita inversaNEUROD2PPP1R1B: 39 626 740–39 636 626, fita diretaSTARD3: 39 637 058–39 664 201, fita diretaSTARD3TCAP: 39 664 990–39 666 554, fita diretaTCAPPNMT: 39 667 981–39 670 484, fita diretaPNMTPGAP3: 39 671 120–39 696 797, fita inversaPGAP3ERBB2: 39 687 914–39 730 426, fita diretaERBB2MIEN1: 39 728 510–39 730 532, fita inversaMIEN1GRB7: 39 737 490–39 747 292, fita diretaGRB7IKZF3: 39 757 715–39 864 368, fita inversaIKZF3ZPBP2: 39 868 202–39 877 896, fita diretaZPBP2GSDMB: 39 904 595–39 919 854, fita inversaGSDMBORMDL3: 39 919 927–39 982 186, fita inversaORMDL3LRRC3C: 39 927 725–39 946 538, fita diretaLRRC3CGSDMA: 39 953 263–39 977 875, fita diretaGSDMAPSMD3: 39 980 800–39 997 960, fita diretaPSMD3CSF3: 40 015 361–40 017 816, fita diretaCSF3MED24: 40 019 097–40 061 215, fita inversaMED24THRA: 40 058 290–40 093 867, fita diretaTHRANR1D1: 40 092 793–40 100 630, fita inversaNR1D1MSL1: 40 121 637–40 136 935, fita diretaMSL1CASC3: 40 140 278–40 177 001, fita diretaCASC3RAPGEFL1: 40 177 010–40 195 656, fita diretaRAPGEFL1WIPF2: 40 218 743–40 284 136, fita diretaWIPF2Diagrama de MIEN1: 4 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 4: 39 728 510–39 729 605, 1096 basesExão 3: 39 729 685–39 729 761, 77 basesExão 2: 39 730 194–39 730 291, 98 basesExão 1: 39 730 407–39 730 532, 126 bases43215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1,4 kb dos 2 kb do gene; 348 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.

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Dante Labs. (s.d.). Gene MIEN1: migration and invasion enhancer 1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/mien1

Vancouver

Dante Labs. Gene MIEN1: migration and invasion enhancer 1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/mien1

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