Cecha
Episodic fatigue
Intermittent and recurrent bouts of a subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/episodic-fatigue.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Episodic fatigue oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 3 of these genesKCNN4PIEZO1SLC4A1About this report →
- Hereditary SpherocytosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
Odczytaj geny powiązane z Episodic fatigue oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test3 genów powiązanych z Episodic fatigue
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Episodic fatigue. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
