Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SNX1

sorting nexin 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q22.31
Współrzędne
Chromosom 15: 64 095 982–64 144 231 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 48,3 kb
Białko
522 aminokwasów
Znany również jako
SNX1A, MGC8664, HsT17379, Vps5
Transkrypt MANE Select
ENST00000559844.6NM_003099.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SNX1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SNX1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie SNX1. SNX1 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 63 620 107 do 64 620 106.Chromosom 1515q22.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.363,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbHERC1: 63 608 618–63 833 997, nić ujemnejHERC1DAPK2: 63 907 033–64 072 033, nić ujemnejDAPK2CIAO2A: 64 072 113–64 094 262, nić ujemnejCIAO2ASNX1: 64 095 982–64 144 231, nić dodatniejSNX1SNX22: 64 151 601–64 157 481, nić dodatniejSNX22PPIB: 64 155 740–64 163 159, nić ujemnejPPIBCSNK1G1: 64 165 525–64 356 554, nić ujemnejCSNK1G1: 64 181 180–64 381 440, nić ujemnejPCLAF: 64 364 129–64 387 687, nić ujemnejPCLAFTRIP4: 64 387 748–64 458 653, nić dodatniejTRIP4ZNF609: 64 460 549–64 686 068, nić dodatniejZNF609Schemat SNX1: 15 eksonów na nici dodatniej chromosomu 15Ekson 1: 64 095 982–64 096 172, 191 zasadEkson 2: 64 112 573–64 112 684, 112 zasadEkson 3: 64 118 117–64 118 244, 128 zasadEkson 4: 64 118 788–64 118 854, 67 zasadEkson 5: 64 123 503–64 123 546, 44 zasadEkson 6: 64 126 079–64 126 220, 142 zasadEkson 7: 64 127 174–64 127 252, 79 zasadEkson 8: 64 127 731–64 127 806, 76 zasadEkson 9: 64 129 916–64 130 029, 114 zasadEkson 10: 64 130 228–64 130 321, 94 zasadEkson 11: 64 131 687–64 131 892, 206 zasadEkson 12: 64 134 664–64 134 807, 144 zasadEkson 13: 64 136 330–64 136 410, 81 zasadEkson 14: 64 136 861–64 136 932, 72 zasadEkson 15: 64 137 568–64 144 231, 6664 zasad12468101214155′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 8,2 kb z 48,3 kb genu; 1569 z tych zasad kodują białko.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SNX1: sorting nexin 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/snx1

Vancouver

Dante Labs. Gen SNX1: sorting nexin 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/snx1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test