Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PTH2

parathyroid hormone 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.33
Współrzędne
Chromosom 19: 49 422 419–49 423 441 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 1 kb
Białko
100 aminokwasów
Znany również jako
TIP39
Transkrypt MANE Select
ENST00000270631.2NM_178449.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PTH2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PTH2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie PTH2. PTH2 i 60 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 48 922 930 do 49 922 929.Chromosom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbNUCB1: 48 900 050–48 923 958, nić dodatniejNUCB1DHDH: 48 933 517–48 944 969, nić dodatniejDHDHBAX: 48 954 815–48 961 806, nić dodatniejBAXFTL: 48 965 275–48 967 896, nić dodatniejFTLGYS1: 48 968 125–48 993 349, nić ujemnejGYS1RUVBL2: 48 993 476–49 017 868, nić dodatniejLHB: 49 015 980–49 017 091, nić ujemnejLHBSAXO3: 49 017 968–49 020 549, nić ujemnejCGB3: 49 022 869–49 024 360, nić ujemnejCGB3: 49 022 953–49 036 895, nić ujemnejCGB2: 49 031 890–49 033 238, nić dodatniejCGB1: 49 035 569–49 036 895, nić ujemnejCGB5: 49 043 595–49 045 312, nić dodatniejCGB8: 49 047 638–49 049 125, nić ujemnejCGB7: 49 054 274–49 058 860, nić ujemnej: 49 055 793–49 065 076, nić ujemnejNTF4: 49 061 066–49 065 076, nić ujemnejNTF4KCNA7: 49 067 397–49 072 702, nić ujemnejKCNA7SNRNP70: 49 085 164–49 108 618, nić dodatniejSNRNP70LIN7B: 49 114 324–49 118 463, nić dodatniejLIN7BC19orf73: 49 118 402–49 119 143, nić ujemnejC19orf73PPFIA3: 49 119 401–49 151 027, nić dodatniejPPFIA3HRC: 49 151 014–49 155 441, nić ujemnejHRCTRPM4: 49 157 737–49 211 841, nić dodatniejTRPM4SLC6A16: 49 289 638–49 325 215, nić ujemnejSLC6A16CD37: 49 335 171–49 343 335, nić dodatniejCD37TEAD2: 49 340 389–49 362 729, nić ujemnejTEAD2DKKL1: 49 361 783–49 375 120, nić dodatniejDKKL1KASH5: 49 388 219–49 417 990, nić dodatniejKASH5PTH2: 49 422 419–49 423 441, nić ujemnejPTH2GFY: 49 423 749–49 428 987, nić dodatniejGFYSLC17A7: 49 429 399–49 443 197, nić ujemnejSLC17A7PIH1D1: 49 446 291–49 453 537, nić ujemnejALDH16A1: 49 453 146–49 471 052, nić dodatniej: 49 462 752–49 486 231, nić dodatniejFLT3LG: 49 474 150–49 486 233, nić dodatniejRPL13A: 49 487 510–49 493 057, nić dodatniejRPS11: 49 496 233–49 499 903, nić dodatniejRPS11FCGRT: 49 506 806–49 526 917, nić dodatniejFCGRTRCN3: 49 526 534–49 579 703, nić dodatniejRCN3NOSIP: 49 555 207–49 592 927, nić ujemnejNOSIPPRRG2: 49 580 646–49 591 004, nić dodatniejPRRG2PRR12: 49 591 108–49 626 439, nić dodatniejPRR12RRAS: 49 634 555–49 640 211, nić ujemnejRRASSCAF1: 49 640 488–49 658 649, nić dodatniejSCAF1IRF3: 49 659 569–49 665 864, nić ujemnejIRF3BCL2L12: 49 664 622–49 673 917, nić dodatniejPRMT1: 49 675 786–49 689 029, nić dodatniejPRMT1ADM5: 49 688 953–49 690 575, nić dodatniejCPT1C: 49 690 898–49 713 733, nić dodatniejCPT1CTSKS: 49 739 753–49 763 329, nić ujemnejTSKSAP2A1: 49 766 912–49 807 114, nić dodatniejAP2A1FUZ: 49 806 866–49 817 376, nić ujemnejFUZMED25: 49 818 269–49 840 384, nić dodatniejMED25PTOV1: 49 850 735–49 860 744, nić dodatniejPTOV1PNKP: 49 859 882–49 878 351, nić ujemnejPNKPAKT1S1: 49 869 023–49 879 470, nić ujemnejAKT1S1TBC1D17: 49 877 501–49 888 751, nić dodatniejIL4I1: 49 889 654–49 929 926, nić ujemnejIL4I1NUP62: 49 906 825–49 929 926, nić ujemnej: 49 909 501–49 958 391, nić ujemnejSchemat PTH2: 2 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 2: 49 422 419–49 422 642, 224 zasadEkson 1: 49 423 212–49 423 441, 230 zasad215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,5 kb z 1 kb genu; 303 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PTH2: parathyroid hormone 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/pth2

Vancouver

Dante Labs. Gen PTH2: parathyroid hormone 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/pth2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test