Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

PHRF1

PHD and ring finger domains 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11p15.5
Współrzędne
Chromosom 11: 576 470–612 222 (GRCh38)
Eksony
18 eksonów na odcinku 35,8 kb
Białko
1649 aminokwasów
Znany również jako
KIAA1542, PPP1R125
Poprzednie symbole
RNF221
Transkrypt MANE Select
ENST00000264555.10NM_001286581.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu PHRF1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu PHRF1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie PHRF1. PHRF1 i 47 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 94 346 do 1 094 345.Chromosom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q250,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbBET1L: 167 784–208 695, nić ujemnejBET1LSCGB1C1: 193 078–194 575, nić dodatniejCIMAP1A: 196 761–200 261, nić dodatniejCIMAP1ARIC8A: 207 478–215 164, nić dodatniejRIC8ASIRT3: 215 026–236 931, nić ujemnejSIRT3PSMD13: 236 948–252 986, nić dodatniejPSMD13NLRP6: 278 407–286 691, nić dodatniejPGGHG: 289 078–297 510, nić dodatniejIFITM5: 298 200–299 533, nić ujemnejIFITM2: 303 655–309 410, nić dodatniejIFITM2: 308 408–315 272, nić dodatniejIFITM3: 309 010–329 475, nić ujemnejIFITM3IFITM1: 309 997–315 275, nić dodatniejIFITM1B4GALNT4: 369 457–382 117, nić dodatniejB4GALNT4PKP3: 392 574–404 908, nić dodatniejPKP3SIGIRR: 405 711–417 473, nić ujemnejSIGIRRANO9: 417 921–442 072, nić ujemnejANO9PTDSS2: 448 268–501 142, nić dodatniejPTDSS2RNH1: 494 510–507 395, nić ujemnejRNH1HRAS: 532 242–537 343, nić ujemnejHRASLRRC56: 536 841–554 925, nić dodatniejLRRC56LMNTD2: 554 850–560 743, nić ujemnejLMNTD2RASSF7: 560 207–564 067, nić dodatniejRASSF7PHRF1: 576 470–612 222, nić dodatniejPHRF1IRF7: 612 551–615 983, nić ujemnejIRF7CDHR5: 616 405–626 078, nić ujemnejCDHR5SCT: 626 309–627 236, nić ujemnejSCTDRD4: 637 269–640 706, nić dodatniejDEAF1: 644 220–707 118, nić ujemnejDEAF1EPS8L2: 694 438–727 729, nić dodatniejEPS8L2TMEM80: 695 011–705 028, nić dodatniejTMEM80TALDO1: 747 399–765 035, nić dodatniejTALDO1GATD1: 767 061–777 507, nić ujemnejGATD1CEND1: 785 900–790 113, nić ujemnejCEND1SLC25A22: 790 474–798 321, nić ujemnejSLC25A22PANO1: 797 511–799 190, nić dodatniejPIDD1: 798 938–809 753, nić ujemnejRPLP2: 799 414–812 891, nić dodatniej: 803 398–804 419, nić ujemnejPNPLA2: 818 907–825 573, nić dodatniejCRACR2B: 826 137–831 993, nić dodatniejCD151: 832 702–839 831, nić dodatniejPOLR2L: 837 356–842 727, nić ujemnejTSPAN4: 840 686–867 120, nić dodatniejTSPAN4CHID1: 866 873–915 579, nić ujemnejCHID1AP2A2: 924 881–1 012 245, nić dodatniejAP2A2MUC6: 1 012 823–1 036 718, nić ujemnejMUC6MUC2: 1 074 875–1 110 511, nić dodatniejMUC2Schemat PHRF1: 18 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 1: 576 470–576 592, 123 zasadEkson 2: 581 492–581 606, 115 zasadEkson 3: 581 962–582 081, 120 zasadEkson 4: 587 259–587 464, 206 zasadEkson 5: 591 384–591 467, 84 zasadEkson 6: 592 559–592 674, 116 zasadEkson 7: 596 923–597 020, 98 zasadEkson 8: 597 395–597 570, 176 zasadEkson 9: 598 373–598 502, 130 zasadEkson 10: 601 574–601 701, 128 zasadEkson 11: 605 119–605 300, 182 zasadEkson 12: 605 605–605 724, 120 zasadEkson 13: 606 442–606 596, 155 zasadEkson 14: 607 066–609 720, 2655 zasadEkson 15: 610 196–610 347, 152 zasadEkson 16: 610 501–610 761, 261 zasadEkson 17: 610 954–611 082, 129 zasadEkson 18: 611 634–612 222, 589 zasad1246810121416185′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,5 kb z 35,8 kb genu; 4950 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PHRF1: PHD and ring finger domains 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/phrf1

Vancouver

Dante Labs. Gen PHRF1: PHD and ring finger domains 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/phrf1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test