Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

DLX6

distal-less homeobox 6

Samenvatting

Cytogenetische locatie
7q21.3
Coördinaten
Chromosoom 7: 97.005.553–97.011.040 (GRCh38)
Exons
3 exons over 5,5 kb
Eiwit
293 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000518156.3NM_005222.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest DLX6 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van DLX6

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 7, met een haakje waar DLX6 zich bevindt. DLX6 en 3 genen in de buurt op chromosoom 7, van 96.508.297 tot 97.508.296.Chromosoom 77q21.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.396,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbSEM1: 96.481.626–96.709.893, omgekeerde-strengSEM1DLX6: 97.005.553–97.011.040, voorwaartse-strengDLX6DLX5: 97.020.105–97.024.950, omgekeerde-strengDLX5SDHAF3: 97.117.677–97.181.765, voorwaartse-strengSDHAF3Diagram van DLX6: 3 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 7Exon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 97.005.553–97.006.413, 861 basenExon 2: 97.007.638–97.007.831, 194 basenExon 3: 97.009.796–97.011.040, 1.245 basen1235′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,3 kb van de 5,5 kb van het gen; 882 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest DLX6 leest

1

positie in DLX6 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 5,5 kb van DLX6, inclusief introns, en niet alleen de 2,3 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan DLX6

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die DLX6 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). DLX6-gen: distal-less homeobox 6. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/dlx6

Vancouver

Dante Labs. DLX6-gen: distal-less homeobox 6 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/dlx6

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen