Egenskap
Hallux varus
Medial deviation of the great toe owing to a deformity of the great toe joint causing the hallux to deviate medially.
Sammendrag
- Også kalt
- Hitchhiker hallux, Hyperabducted big toe, Medially deviated halluces
Share this page
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hallux-varus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Hallux varus, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Hand-Foot-Genital SyndromeReads 1 of these genesHOXA13About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesFGF9About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR1FGFR2About this report →
Les genene knyttet til Hallux varus, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test6 gener knyttet til Hallux varus
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hallux varus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HOXA13homeobox A13 | Alltid | I 2 tilstander |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
