Požymis
Hyperfibrinogenemia
Increased concentration of fibrinogen in the blood.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Hyperfibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test6 genų susiję su Hyperfibrinogenemia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hyperfibrinogenemia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Visada | 1 ligoje |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites