Tulajdonság

Hyperfibrinogenemia

Increased concentration of fibrinogen in the blood.

HPO HP:0011899

Szervrendszer: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Read the genes linked to Hyperfibrinogenemia, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

6 gén kapcsolódik ehhez: Hyperfibrinogenemia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hyperfibrinogenemia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ITGB2integrin subunit beta 2	Mindig	1 betegségben
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Gyakran (30–79%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of circulating fibrinogen

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.