형질
Abnormal motor evoked potentials
An anomaly identified by motor evoked potentials (MEPs). MEPs are measured following single-pulse or repetitive transcranial magnetic stimulation and can be used for the assessment of the excitability of the motor cortex and the integrity of conduction along the central and peripheral motor pathways.
Read the genes linked to Abnormal motor evoked potentials, and the rest of your genome, with one test.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 6개: Abnormal motor evoked potentials
이 유전자들의 변화는 Abnormal motor evoked potentials 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| TUBA4Atubulin alpha 4a | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEFLneurofilament light chain | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SACSsacsin molecular chaperone | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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