유전자
FAM131B
family with sequence similarity 131 member B
요약
- 세포유전학적 위치
- 7q34
- 좌표
- 염색체 7: 143,353,400–143,362,713 (GRCh38)
- 엑손
- 엑손 7개, 9.3 kb에 걸쳐
- 단백질
- 아미노산 360개
- 다른 이름
- KIAA0773
- MANE Select 전사체
- ENST00000443739.7NM_001031690.3
- 유전자좌 유형
- Protein-coding
- Very high
- Confident
- Low
- Very low
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/fam131b.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서
No Genome Test report reads FAM131B yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.
FAM131B의 구조
- 코딩 서열
- 비번역 영역
- 인트론
- 전사 방향
v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.
Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).
Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.
유전자 전체 9.3 kb 중 엑손이 4.3 kb를 차지하며, 이 중 1,083개의 염기가 단백질을 암호화합니다.
전장 유전체 검사가 FAM131B 유전자를 읽는 방법
1
FAM131B 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치
이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.
전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 FAM131B의 전체 9.3kb를 모두 포함하며, 엑손 4.3kb만 보는 것이 아닙니다.
외부 링크
단백질
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
- ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
- 데이터 릴리스 2026.10.17-8666dff2.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). FAM131B gene: family with sequence similarity 131 member B. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/fam131b
Dante Labs. FAM131B gene: family with sequence similarity 131 member B [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/fam131b
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공