Tratti

Tratti collegati a TLR3

toll like receptor 3

La Human Phenotype Ontology collega 38 tratti a TLR3, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Confusion	Sempre
Epilepsy	Sempre
Abnormal shape of brain	Molto spesso (80–99%)
CSF lymphocytic pleiocytosis	Molto spesso (80–99%)
Disturbances of consciousness	Molto spesso (80–99%)
EEG abnormality	Molto spesso (80–99%)
Abnormal speech pattern	Spesso (30–79%)
Headache	Spesso (30–79%)
Loss of consciousness	Spesso (30–79%)
Addictive alcohol use	A volte (5–29%)
Coma	A volte (5–29%)
Excessive daytime sleepiness	A volte (5–29%)
Focal aware seizure	A volte (5–29%)
Focal impaired awareness seizure	A volte (5–29%)
Increased reflexes	A volte (5–29%)
Repeated seizures without recovery between them	A volte (5–29%)
Intellectual disability	Raramente (1–4%)
Mental deterioration	Raramente (1–4%)
Weakness of one side of body	Raramente (1–4%)
Gliosis	Non registrato
Lethargy	Non registrato

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Fever	Spesso (30–79%)
Increased CSF protein concentration	Spesso (30–79%)
Low blood sodium levels	Spesso (30–79%)
Brain swelling	A volte (5–29%)
Elevated circulating C-reactive protein concentration	A volte (5–29%)
Low glucose levels in cerebral spinal fluid	A volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

Tratto	Frequenza di osservazione
HSV encephalitis	Sempre
Meningitis	Sempre
Decreased immune function	A volte (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Elevated white blood count	Spesso (30–79%)
Increased blood neutrophil counts	Spesso (30–79%)

Constitutional symptom

Tratto	Frequenza di osservazione
Fatigue	Spesso (30–79%)
Chills	A volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Nuchal rigidity	Spesso (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Nausea and vomiting	Spesso (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Functional motor deficit	A volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Respiratory failure requiring assisted ventilation	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a TLR3 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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