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Tratti
Tratti collegati a GNA14
G protein subunit alpha 14
La Human Phenotype Ontology collega 23 tratti a GNA14, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Blood spots | Spesso (30–79%) |
| Chronic disseminated intravascular coagulation | Spesso (30–79%) |
| Elevated circulating D-dimer concentration | Spesso (30–79%) |
| Hypofibrinogenemia | Spesso (30–79%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Spesso (30–79%) |
| Low platelet count | Spesso (30–79%) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Spesso (30–79%) |
| Petechiae | Spesso (30–79%) |
| Abnormality of the common coagulation pathway | A volte (5–29%) |
| Megakaryocytopenia | A volte (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Erythematous papule | Spesso (30–79%) |
| Erythematous plaque | Spesso (30–79%) |
| Excessive sweating | Spesso (30–79%) |
| Localized skin lesion | Spesso (30–79%) |
| Excessive hair growth | A volte (5–29%) |
| Skin cancer | A volte (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Facial hemangioma | A volte (5–29%) |
| Hemangioma of the lip | A volte (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fluid retention | Spesso (30–79%) |
| Swelling caused by excess lymph fluid under skin | Spesso (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Inward turning cross eyed | A volte (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Pins and needles feeling | A volte (5–29%) |
Constitutional symptom
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Pain | Spesso (30–79%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a GNA14 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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