Traits

Traits linked to FOXG1

forkhead box G1

The Human Phenotype Ontology links 101 traits to FOXG1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Absent speech development	Sempre
Delayed ability to sit	Sempre
Delayed ability to walk	Sempre
Delayed speech and language development	Sempre
Global developmental delay	Sempre
Intellectual disability, severe	Sempre
Poor social interactions	Sempre
Seizure affecting one half of brain	Sempre
Simplified gyral pattern	Sempre
Underdeveloped frontal lobe	Sempre
Encephalopathy	Molto spesso (80–99%)
Epilepsy	Molto spesso (80–99%)
Loss of developmental milestones	Molto spesso (80–99%)
Repetitive movements	Molto spesso (80–99%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Molto spesso (80–99%)
Abnormality of coordination	Spesso (30–79%)
Agenesis of corpus callosum	Spesso (30–79%)
Decreased reflex response	Spesso (30–79%)
Difficulty sleeping	Spesso (30–79%)
EEG abnormality	Spesso (30–79%)
EEG with multifocal slow activity	Spesso (30–79%)
Inappropriate crying	Spesso (30–79%)
Intellectual disability	Spesso (30–79%)
Irritability	Spesso (30–79%)
Teeth grinding	Spesso (30–79%)
Abnormal corpus callosum morphology	A volte (5–29%)
Abnormal gait	A volte (5–29%)
Abnormal myelination	A volte (5–29%)
Ataxia	A volte (5–29%)
Attention deficit	A volte (5–29%)
Autism	A volte (5–29%)
Behavioral abnormality	A volte (5–29%)
Brain degeneration	A volte (5–29%)
Degeneration of cerebrum	A volte (5–29%)
Delayed CNS myelination	A volte (5–29%)
Diminished deep tendon reflex	A volte (5–29%)
Disorder of involuntary muscle movements	A volte (5–29%)
Fewer and broader ridges in brain	A volte (5–29%)
Hypsarrhythmia	A volte (5–29%)
Impulsivity	A volte (5–29%)
Involuntary movements	A volte (5–29%)
Jerking	A volte (5–29%)
Mental deterioration	A volte (5–29%)
Tremor	A volte (5–29%)
Unsteady walk	A volte (5–29%)
Repeated seizures without recovery between them	Raramente (1–4%)
Apraxia	Non registrato
Chorea	Non registrato
Dystonia	Non registrato
Involuntary writhing movements in fingers, hands, toes, and feet	Non registrato
Motor delay	Non registrato
Poor eye contact	Non registrato
Tongue thrusting	Non registrato

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Progressively abnormally small cranium	Sempre
Abnormally small head	Molto spesso (80–99%)
Bulbous nose	Molto spesso (80–99%)
Depressed nasal bridge	Molto spesso (80–99%)
Drooping lower lip	Molto spesso (80–99%)
Eye folds	Molto spesso (80–99%)
Tented mouth	Molto spesso (80–99%)
Abnormally large tongue	Spesso (30–79%)
Big lower jaw	Spesso (30–79%)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Spesso (30–79%)
Excessive salivation	Spesso (30–79%)
Fullness of eyelids	Spesso (30–79%)
Narrow opening between the eyelids	Spesso (30–79%)
Prominent metopic ridge	Spesso (30–79%)
Short nose	Spesso (30–79%)
Smooth philtrum	Spesso (30–79%)
Failure of development of between one and six teeth	A volte (5–29%)
High forehead	A volte (5–29%)
Drooling	Non registrato
Midface retrusion	Non registrato
Thin red part of the upper lip	Non registrato

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
Generalized decreased muscle tone	Sempre
Low muscle tone	Sempre
Hunched back	Spesso (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Spesso (30–79%)
Scoliosis	Spesso (30–79%)
Poor head control	A volte (5–29%)
Rigidity	A volte (5–29%)
Low muscle tone, in neonatal onset	Non registrato

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Drooping upper eyelid	A volte (5–29%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	A volte (5–29%)
Abnormal involuntary eye movements	Raramente (1–4%)
Abnormality of vision	Raramente (1–4%)
Optic atrophy	Raramente (1–4%)
Retina degeneration	Raramente (1–4%)

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Increased muscle tone of arm or leg	Raramente (1–4%)
Club feet	Non registrato
Dropped arches	Non registrato

Abnormality of the digestive system

Trait	Frequenza di osservazione
Acid reflux	Molto spesso (80–99%)
Feeding difficulties	Molto spesso (80–99%)
Constipation	Non registrato

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Growth delay	Molto spesso (80–99%)
Faltering weight	Spesso (30–79%)
Short stature	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Trait	Frequenza di osservazione
Abnormal antihelix morphology	Molto spesso (80–99%)
Prominent ear	Molto spesso (80–99%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Frequenza di osservazione
Less than 10 fetal movements in 12 hours	A volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Frequenza di osservazione
Aspiration	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FOXG1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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