Trait
Progressive leukoencephalopathy
Leukoencephalopathy that gets more severe with time.
Résumé
- Aussi appelé
- Leukoencephalopathy, progressive
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Progressive leukoencephalopathy est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| KIF5Akinesin family member 5A | Toujours | Dans 1 affection |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Toujours | Dans 1 affection |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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