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Trait

Embryonal neoplasm

HPO HP:0002898

Résumé

Aussi appelé
Embryonal neoplasia, Embryonal tumors, Embryonal tumours
Système corporel
Abnormal tissue mass

5 gènes associés à Embryonal neoplasm

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Embryonal neoplasm est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
BCL10BCL10 immune signaling adaptorNon signaléDans 1 affection
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Non signaléDans 1 affection
GPC3glypican 3Non signaléDans 1 affection
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseNon signaléDans 1 affection
STK11serine/threonine kinase 11Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Neoplasm by histology

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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