Tratto
Abnormal lymph node histology
Nome clinico: Abnormal lymph node morphology
A structural lymph node abnormality.
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormality of the lymph nodes
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal lymph node histology. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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