Gène
WDR37
WD repeat domain 37
- HGNC 31406↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000047056↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 22884↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 10p15.3
- Coordonnées
- Chromosome 10 : 1 056 385–1 132 372 (GRCh38)
- Exons
- 14 exons sur 76 kb
- Protéine
- 494 acides aminés
- Aussi appelé
- KIAA0982
- Transcrit MANE Select
- ENST00000263150.9NM_014023.4
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Structure de WDR37
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 5,1 kb sur les 76 kb du gène ; 1 485 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit WDR37
9
positions dans WDR37 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 76 kb de WDR37, introns compris, et pas seulement les 5,1 kb d'exons.
Traits associés à WDR37
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que WDR37 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène WDR37 : WD repeat domain 37. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/wdr37
Dante Labs. Gène WDR37 : WD repeat domain 37 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/wdr37
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