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Gène

SLC7A6OS

solute carrier family 7 member 6 opposite strand

Résumé

Localisation cytogénétique
16q22.1
Coordonnées
Chromosome 16 : 68 298 034–68 310 946 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 12,9 kb
Protéine
309 acides aminés
Aussi appelé
FLJ13291, Iwr1
Transcrit MANE Select
ENST00000263997.11NM_032178.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC7A6OS. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC7A6OS

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 16, avec un crochet à l'emplacement de SLC7A6OS. SLC7A6OS et 27 gènes à proximité sur le chromosome 16, de 67 804 490 à 68 804 489.Chromosome 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.368 Mb68,2 Mb68,4 Mb68,6 Mb68,8 MbRANBP10 : 67 723 070–67 806 563, brin inverseTSNAXIP1 : 67 806 765–67 832 148, brin directCENPT : 67 828 157–67 847 811, brin inverseTHAP11 : 67 842 320–67 844 195, brin directTHAP11NUTF2 : 67 844 369–67 872 569, brin directNUTF2EDC4 : 67 873 049–67 884 520, brin directEDC4NRN1L : 67 884 868–67 888 855, brin directNRN1LPSKH1 : 67 893 244–67 929 676, brin directCTRL : 67 927 640–67 932 365, brin inverse : 67 929 614–67 936 017, brin inversePSMB10 : 67 934 504–67 936 865, brin inversePSMB10LCAT : 67 939 150–67 944 681, brin inverseLCATSLC12A4 : 67 943 474–67 969 601, brin inverseSLC12A4DPEP3 : 67 975 661–67 980 554, brin inverseDPEP2 : 67 987 392–68 000 624, brin inverseDPEP2DUS2 : 67 987 746–68 079 344, brin directDUS2DPEP2NB : 68 013 436–68 015 911, brin inverseDPEP2NBDDX28 : 68 020 916–68 023 232, brin inverseDDX28NFATC3 : 68 084 751–68 229 259, brin directNFATC3ESRP2 : 68 225 974–68 238 102, brin inverseESRP2PLA2G15 : 68 245 304–68 261 063, brin directPLA2G15SLC7A6 : 68 264 173–68 301 853, brin directSLC7A6SLC7A6OS : 68 298 034–68 310 946, brin inverseSLC7A6OSPRMT7 : 68 310 916–68 360 852, brin directPRMT7SMPD3 : 68 358 327–68 448 550, brin inverseSMPD3ZFP90 : 68 530 090–68 577 886, brin directZFP90CDH3 : 68 636 189–68 727 468, brin directCDH3CDH1 : 68 737 242–68 835 543, brin directCDH1Schéma de SLC7A6OS : 5 exons sur le brin inverse du chromosome 16Exon 5 : 68 298 034–68 301 405, 3 372 basesExon 4 : 68 302 381–68 302 501, 121 basesExon 3 : 68 304 026–68 304 232, 207 basesExon 2 : 68 310 335–68 310 613, 279 basesExon 1 : 68 310 735–68 310 946, 212 bases543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,2 kb sur les 12,9 kb du gène ; 930 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à SLC7A6OS

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC7A6OS peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC7A6OS : solute carrier family 7 member 6 opposite strand. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc7a6os

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC7A6OS : solute carrier family 7 member 6 opposite strand [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc7a6os

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