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Gène

PAX5

paired box 5

Résumé

Localisation cytogénétique
9p13.2
Coordonnées
Chromosome 9 : 36 833 269–37 034 268 (GRCh38)
Exons
10 exons sur 201 kb
Protéine
391 acides aminés
Aussi appelé
BSAP, PAX-5
Transcrit MANE Select
ENST00000358127.9NM_016734.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore PAX5. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de PAX5

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 9, avec un crochet à l'emplacement de PAX5. PAX5 et 4 gènes à proximité sur le chromosome 9, de 36 433 769 à 37 433 768.Chromosome 99p13.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.336,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 MbRNF38 : 36 336 396–36 487 548, brin inverseRNF38MELK : 36 572 074–36 682 131, brin directMELKPAX5 : 36 833 269–37 034 268, brin inversePAX5ZCCHC7 : 37 118 631–37 383 818, brin directZCCHC7GRHPR : 37 422 660–37 463 037, brin directGRHPRSchéma de PAX5 : 10 exons sur le brin inverse du chromosome 9Exon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 36 833 269–36 840 636, 7 368 basesExon 9 : 36 846 843–36 846 929, 87 basesExon 8 : 36 882 004–36 882 105, 102 basesExon 7 : 36 923 355–36 923 484, 130 basesExon 6 : 36 966 549–36 966 724, 176 basesExon 5 : 37 002 648–37 002 776, 129 basesExon 4 : 37 006 473–37 006 537, 65 basesExon 3 : 37 014 997–37 015 194, 198 basesExon 2 : 37 020 636–37 020 801, 166 basesExon 1 : 37 033 986–37 034 268, 283 bases109876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 8,7 kb sur les 201 kb du gène ; 1 176 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit PAX5

2

positions dans PAX5 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 201 kb de PAX5, introns compris, et pas seulement les 8,7 kb d'exons.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène PAX5 : paired box 5. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/pax5

Vancouver

Dante Labs. Gène PAX5 : paired box 5 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/pax5

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