Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

FCN3

ficolin 3

Samenvatting

Cytogenetische locatie
1p36.11
Coördinaten
Chromosoom 1: 27.369.110–27.374.824 (GRCh38)
Exons
8 exons over 5,7 kb
Eiwit
299 aminozuren
Ook bekend als
FCNH, HAKA1
MANE Select-transcript
ENST00000270879.9NM_003665.4
Type locus
Eiwitcoderend
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest FCN3 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van FCN3

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 1, met een haakje waar FCN3 zich bevindt. FCN3 en 21 genen in de buurt op chromosoom 1, van 26.871.967 tot 27.871.966.Chromosoom 11p36.11p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4427 Mb27,2 Mb27,4 Mb27,6 Mb27,8 MbGPN2: 26.876.132–26.890.283, omgekeerde-strengGPN2GPATCH3: 26.890.488–26.900.478, omgekeerde-strengGPATCH3NUDC: 26.900.238–26.946.886, voorwaartse-strengNUDCNR0B2: 26.911.484–26.914.073, omgekeerde-strengNR0B2KDF1: 26.949.556–26.960.788, omgekeerde-strengKDF1TRNP1: 26.993.649–27.002.812, voorwaartse-strengTRNP1TENT5B: 27.000.133–27.012.884, omgekeerde-strengTENT5BSLC9A1: 27.098.809–27.166.981, omgekeerde-strengSLC9A1WDTC1: 27.233.776–27.308.715, voorwaartse-strengWDTC1TMEM222: 27.322.139–27.336.401, voorwaartse-strengTMEM222SYTL1: 27.342.009–27.353.937, voorwaartse-strengMAP3K6: 27.355.179–27.366.986, omgekeerde-strengMAP3K6FCN3: 27.369.110–27.374.824, omgekeerde-strengFCN3CD164L2: 27.379.176–27.383.339, omgekeerde-strengCD164L2GPR3: 27.392.614–27.395.814, voorwaartse-strengGPR3WASF2: 27.404.226–27.490.308, omgekeerde-strengWASF2AHDC1: 27.534.035–27.604.431, omgekeerde-strengAHDC1FGR: 27.611.388–27.635.565, omgekeerde-strengFGRIFI6: 27.666.064–27.672.212, omgekeerde-strengIFI6FAM76A: 27.725.946–27.763.118, voorwaartse-strengFAM76ASTX12: 27.773.153–27.824.450, voorwaartse-strengSTX12PPP1R8: 27.830.763–27.851.676, voorwaartse-strengPPP1R8Diagram van FCN3: 8 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 1Exon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 8: 27.369.110–27.369.477, 368 basenExon 7: 27.370.596–27.370.730, 135 basenExon 6: 27.370.843–27.370.972, 130 basenExon 5: 27.373.136–27.373.263, 128 basenExon 4: 27.373.488–27.373.520, 33 basenExon 3: 27.373.965–27.374.009, 45 basenExon 2: 27.374.356–27.374.451, 96 basenExon 1: 27.374.728–27.374.824, 97 basen876543215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1 kb van de 5,7 kb van het gen; 900 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van FCN3

4

posities in FCN3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen ervan valt in een gebied dat korte reads lastig vinden.

Een volledig genoom dekt alle 5,7 kb van FCN3, inclusief intronen, en niet alleen de 1 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan FCN3

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die FCN3 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool, de naam, andere symbolen en de locatie van het gen.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende posities en de regio's die short reads moeilijk vinden.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). FCN3-gen: ficolin 3. Geraadpleegd op 18 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fcn3

Vancouver

Dante Labs. FCN3-gen: ficolin 3 [Internet]. [geraadpleegd 18 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fcn3

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen