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Gène

EPS8L1

EPS8 signaling adaptor L1

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.42
Coordonnées
Chromosome 19 : 55 075 869–55 087 923 (GRCh38)
Exons
20 exons sur 12,1 kb
Protéine
723 acides aminés
Aussi appelé
FLJ20258, DRC3, MGC23164, MGC4642
Transcrit MANE Select
ENST00000201647.11NM_133180.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore EPS8L1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de EPS8L1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de EPS8L1. EPS8L1 et 47 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 54 581 896 à 55 581 895.Chromosome 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4354,6 Mb54,8 Mb55 Mb55,2 Mb55,4 MbLILRA2 : 54 572 920–54 590 287, brin directLILRA2LILRA1 : 54 593 582–54 603 259, brin directLILRA1LILRB1 : 54 616 309–54 638 022, brin directLILRB1LILRB4 : 54 643 889–54 670 531, brin directLILRB4KIR3DL3 : 54 724 442–54 736 632, brin directKIR3DL3KIR2DL3 : 54 738 505–54 753 061, brin directKIR2DL3KIR2DL1 : 54 769 793–54 784 332, brin directKIR2DL1KIR2DL4 : 54 803 610–54 814 517, brin directKIR2DL4KIR3DL1 : 54 816 440–54 830 778, brin directKIR3DL1KIR2DS4 : 54 832 676–54 848 569, brin directKIR2DS4KIR3DL2 : 54 850 433–54 867 209, brin directKIR3DL2FCAR : 54 874 227–54 891 420, brin directFCARNCR1 : 54 906 112–54 941 199, brin directNCR1NLRP7 : 54 923 454–54 966 312, brin inverseNLRP7NLRP2 : 54 953 130–55 001 142, brin directNLRP2GP6 : 55 012 055–55 038 264, brin inverseGP6RDH13 : 55 039 108–55 071 291, brin inverseRDH13EPS8L1 : 55 075 869–55 087 923, brin directEPS8L1PPP1R12C : 55 090 913–55 117 679, brin inversePPP1R12CTNNT1 : 55 131 662–55 149 351, brin inverseTNNT1TNNI3 : 55 151 763–55 157 774, brin inverseTNNI3 : 55 154 757–55 160 671, brin inverseDNAAF3 : 55 158 661–55 166 722, brin inverseDNAAF3SYT5 : 55 171 196–55 180 328, brin inversePTPRH : 55 181 230–55 209 512, brin inversePTPRHTMEM86B : 55 226 524–55 228 784, brin inverseTMEM86BPPP6R1 : 55 229 776–55 259 070, brin inversePPP6R1HSPBP1 : 55 262 219–55 280 930, brin inverseHSPBP1BRSK1 : 55 282 072–55 312 592, brin directBRSK1TMEM150B : 55 309 440–55 334 048, brin inverseTMEM150BKMT5C : 55 339 367–55 348 122, brin directKMT5CCOX6B2 : 55 349 306–55 354 754, brin inverseCOX6B2 : 55 352 301–55 359 516, brin inverseGARIN5B : 55 354 908–55 363 260, brin inverseIL11 : 55 364 382–55 370 463, brin inverseTMEM190 : 55 376 816–55 378 246, brin directTMEM238 : 55 379 244–55 384 305, brin inverseRPL28 : 55 383 856–55 403 342, brin directUBE2S : 55 385 311–55 408 164, brin inverseUBE2SSHISA7 : 55 428 740–55 452 900, brin inverseSHISA7ISOC2 : 55 452 975–55 462 343, brin inverseISOC2C19orf85 : 55 463 001–55 464 752, brin inverseC19orf85ZNF628 : 55 476 597–55 484 487, brin directZNF628NAT14 : 55 484 949–55 487 578, brin directSSC5D : 55 488 404–55 519 099, brin directSBK2 : 55 528 607–55 537 143, brin inverseSBK2SBK3 : 55 539 018–55 550 284, brin inverseSBK3ZNF579 : 55 576 774–55 580 921, brin inverseZNF579Schéma de EPS8L1 : 20 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 55 075 869–55 075 919, 51 basesExon 2 : 55 076 408–55 076 461, 54 basesExon 3 : 55 078 088–55 078 128, 41 basesExon 4 : 55 078 999–55 079 057, 59 basesExon 5 : 55 079 690–55 079 851, 162 basesExon 6 : 55 080 129–55 080 278, 150 basesExon 7 : 55 080 772–55 080 854, 83 basesExon 8 : 55 081 231–55 081 492, 262 basesExon 9 : 55 081 773–55 081 899, 127 basesExon 10 : 55 082 092–55 082 180, 89 basesExon 11 : 55 082 275–55 082 349, 75 basesExon 12 : 55 082 454–55 082 602, 149 basesExon 13 : 55 083 378–55 083 519, 142 basesExon 14 : 55 083 616–55 083 644, 29 basesExon 15 : 55 085 841–55 085 973, 133 basesExon 16 : 55 086 061–55 086 192, 132 basesExon 17 : 55 086 392–55 086 518, 127 basesExon 18 : 55 086 714–55 086 888, 175 basesExon 19 : 55 087 303–55 087 435, 133 basesExon 20 : 55 087 528–55 087 923, 396 bases124681012141618205′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,6 kb sur les 12,1 kb du gène ; 2 172 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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Dante Labs. (s.d.). Gène EPS8L1 : EPS8 signaling adaptor L1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/eps8l1

Vancouver

Dante Labs. Gène EPS8L1 : EPS8 signaling adaptor L1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/eps8l1

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