İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

EPS8L1

EPS8 signaling adaptor L1

Özet

Sitogenetik konum
19q13.42
Koordinatlar
Kromozom 19: 55.075.869–55.087.923 (GRCh38)
Eksonlar
12,1 kb boyunca 20 ekson
Protein
723 amino asit
Diğer adları
FLJ20258, DRC3, MGC23164, MGC4642
MANE Select transkripti
ENST00000201647.11NM_133180.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu EPS8L1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

EPS8L1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, EPS8L1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. EPS8L1 ve yakınındaki 47 gen, kromozom 19 üzerinde, 54.581.896 ile 55.581.895 arasında.Kromozom 1919q13.42p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4354,6 Mb54,8 Mb55 Mb55,2 Mb55,4 MbLILRA2: 54.572.920–54.590.287, ileri iplikLILRA2LILRA1: 54.593.582–54.603.259, ileri iplikLILRA1LILRB1: 54.616.309–54.638.022, ileri iplikLILRB1LILRB4: 54.643.889–54.670.531, ileri iplikLILRB4KIR3DL3: 54.724.442–54.736.632, ileri iplikKIR3DL3KIR2DL3: 54.738.505–54.753.061, ileri iplikKIR2DL3KIR2DL1: 54.769.793–54.784.332, ileri iplikKIR2DL1KIR2DL4: 54.803.610–54.814.517, ileri iplikKIR2DL4KIR3DL1: 54.816.440–54.830.778, ileri iplikKIR3DL1KIR2DS4: 54.832.676–54.848.569, ileri iplikKIR2DS4KIR3DL2: 54.850.433–54.867.209, ileri iplikKIR3DL2FCAR: 54.874.227–54.891.420, ileri iplikFCARNCR1: 54.906.112–54.941.199, ileri iplikNCR1NLRP7: 54.923.454–54.966.312, geri iplikNLRP7NLRP2: 54.953.130–55.001.142, ileri iplikNLRP2GP6: 55.012.055–55.038.264, geri iplikGP6RDH13: 55.039.108–55.071.291, geri iplikRDH13EPS8L1: 55.075.869–55.087.923, ileri iplikEPS8L1PPP1R12C: 55.090.913–55.117.679, geri iplikPPP1R12CTNNT1: 55.131.662–55.149.351, geri iplikTNNT1TNNI3: 55.151.763–55.157.774, geri iplikTNNI3: 55.154.757–55.160.671, geri iplikDNAAF3: 55.158.661–55.166.722, geri iplikDNAAF3SYT5: 55.171.196–55.180.328, geri iplikPTPRH: 55.181.230–55.209.512, geri iplikPTPRHTMEM86B: 55.226.524–55.228.784, geri iplikTMEM86BPPP6R1: 55.229.776–55.259.070, geri iplikPPP6R1HSPBP1: 55.262.219–55.280.930, geri iplikHSPBP1BRSK1: 55.282.072–55.312.592, ileri iplikBRSK1TMEM150B: 55.309.440–55.334.048, geri iplikTMEM150BKMT5C: 55.339.367–55.348.122, ileri iplikKMT5CCOX6B2: 55.349.306–55.354.754, geri iplikCOX6B2: 55.352.301–55.359.516, geri iplikGARIN5B: 55.354.908–55.363.260, geri iplikIL11: 55.364.382–55.370.463, geri iplikTMEM190: 55.376.816–55.378.246, ileri iplikTMEM238: 55.379.244–55.384.305, geri iplikRPL28: 55.383.856–55.403.342, ileri iplikUBE2S: 55.385.311–55.408.164, geri iplikUBE2SSHISA7: 55.428.740–55.452.900, geri iplikSHISA7ISOC2: 55.452.975–55.462.343, geri iplikISOC2C19orf85: 55.463.001–55.464.752, geri iplikC19orf85ZNF628: 55.476.597–55.484.487, ileri iplikZNF628NAT14: 55.484.949–55.487.578, ileri iplikSSC5D: 55.488.404–55.519.099, ileri iplikSBK2: 55.528.607–55.537.143, geri iplikSBK2SBK3: 55.539.018–55.550.284, geri iplikSBK3ZNF579: 55.576.774–55.580.921, geri iplikZNF579EPS8L1 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 20 eksonEkson 1: 55.075.869–55.075.919, 51 bazEkson 2: 55.076.408–55.076.461, 54 bazEkson 3: 55.078.088–55.078.128, 41 bazEkson 4: 55.078.999–55.079.057, 59 bazEkson 5: 55.079.690–55.079.851, 162 bazEkson 6: 55.080.129–55.080.278, 150 bazEkson 7: 55.080.772–55.080.854, 83 bazEkson 8: 55.081.231–55.081.492, 262 bazEkson 9: 55.081.773–55.081.899, 127 bazEkson 10: 55.082.092–55.082.180, 89 bazEkson 11: 55.082.275–55.082.349, 75 bazEkson 12: 55.082.454–55.082.602, 149 bazEkson 13: 55.083.378–55.083.519, 142 bazEkson 14: 55.083.616–55.083.644, 29 bazEkson 15: 55.085.841–55.085.973, 133 bazEkson 16: 55.086.061–55.086.192, 132 bazEkson 17: 55.086.392–55.086.518, 127 bazEkson 18: 55.086.714–55.086.888, 175 bazEkson 19: 55.087.303–55.087.435, 133 bazEkson 20: 55.087.528–55.087.923, 396 baz124681012141618205′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 12,1 kb uzunluğunun 2,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.172 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). EPS8L1 geni: EPS8 signaling adaptor L1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/eps8l1

Vancouver

Dante Labs. EPS8L1 geni: EPS8 signaling adaptor L1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/eps8l1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al