Gène
BIN2
bridging integrator 2
- HGNC 1053↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000110934↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 51411↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 12q13.13
- Coordonnées
- Chromosome 12 : 51 281 038–51 324 174 (GRCh38)
- Exons
- 13 exons sur 43,1 kb
- Protéine
- 565 acides aminés
- Aussi appelé
- BRAP-1
- Transcrit MANE Select
- ENST00000615107.6NM_016293.4
- Type de locus
- Codant pour une protéine
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Cette page en données
Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/bin2.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLisez BIN2, et le reste de votre génome, avec un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Aucun rapport Genome Test ne lit encore BIN2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.
Structure de BIN2
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2,2 kb sur les 43,1 kb du gène ; 1 698 de ces bases codent pour la protéine.
Séquençage de BIN2
4Facile
Difficulté de séquençage de BIN2 avec des lectures courtes, sur 100
0 · Easy100 · Hard
Almost all of BIN2's exons sit where short reads map cleanly.
What adds to it: the share of BIN2's exons in each kind of hard region
- MappabilitéZones où les lectures de 100 ou 250 pb ne peuvent pas être placées de façon unique, si bien qu'un appel de variant peut y être manquant ou erroné. Poids 35 %.8,4 %
- HomologieDuplications segmentaires : copies ailleurs dans le génome, comme les paralogues et les pseudogènes, à 90 % d'identité ou plus. Poids 30 %.0 %
- RépétitionsRépétitions en tandem et suites d'une même base, sur lesquelles les lectures glissent et qu'elles peuvent ne pas franchir. Poids 15 %.1,4 %
- Teneur en GCFenêtres comportant moins de 25 % ou plus de 65 % de G et de C, que la préparation de la bibliothèque couvre mal. Poids 10 %.6,9 %
- Couverture de la référenceLacunes à proximité dans l'assemblage de référence, où il n'existe aucune séquence à laquelle les lectures puissent s'aligner. Poids 10 %.0 %
A Dante Labs score from our own research, built on NIST's Genome in a Bottle maps of hard-to-sequence regions.How it's scoredChaque barre représente la part des bases exoniques de BIN2 présente dans ce type de région difficile. Le score pondère ces parts selon le coût de chacune pour un appel en lectures courtes : 0 lorsqu'aucune base ne figure dans une telle région, 100 lorsque chaque base figure dans toutes.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où proviennent ces données
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, issu de NCBI et d'EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- Les stratifications du génome Genome in a Bottle, publiées par le NIST : le score de difficulté de séquençage.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène BIN2 : bridging integrator 2. Consulté le 18 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/bin2
Dante Labs. Gène BIN2 : bridging integrator 2 [Internet]. [consulté le 18 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/bin2
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines