Un aperçu complet de votre état de santé.
Obtenez une vision complète de votre santé grâce à la génétique. Adoptez une stratégie de prévention sur mesure. Trouvez enfin une explication aux symptômes que d'autres tests n'ont pas su élucider. Nous séquencons l'intégralité de votre génome, et non pas seulement les 0,02 % analysés par la plupart des tests ADN.
Toutes les connaissances cliniques acquises au fil d'une vie, réunies dans un seul test.
Obtenez des rapports génétiques exploitables. Un portail convivial, organisé par domaine clinique. Test de séquençage du génome 30X. Maîtrise totale des données et protection de la vie privée.
Plus de 200 rapports prêts à l'emploi pour les médecins
Des rapports complets couvrant la cardiologie, l'oncologie, les maladies rares, les troubles neurologiques et la pharmacogénomique — conçus pour être transmis directement à votre spécialiste et mis à jour en permanence tout au long de votre vie, au fur et à mesure des avancées scientifiques.
Gestionnaire de génome sécurisé
Un portail conforme aux normes HIPAA et RGPD, offrant un accès à vie à l'ensemble de vos données cliniques, à de nouveaux rapports publiés au fur et à mesure des avancées scientifiques, ainsi qu'à des conseils pour l'orientation vers des spécialistes.
Séquençage clinique 30X
Votre génome entier séquencé avec une couverture de 30X — la norme requise pour un diagnostic de qualité clinique. Chacune de vos 6,4 milliards de lettres est lue.
Pleine maîtrise des données et confidentialité
Accès illimité à vos fichiers BAM, VCF et FASTQ. Vos données génétiques vous appartiennent : exportez-les vers n'importe quel spécialiste indépendant, à tout moment et pour toujours.
L'architecture de données sécurisée de Dante repose sur plusieurs couches indépendantes de protection des données, conformes au RGPD et à la loi HIPAA. Vos données ne sont jamais partagées avec des assureurs, des laboratoires pharmaceutiques ou des programmes de recherche sans votre consentement explicite. Vous pouvez demander leur suppression à tout moment.
Politique complète en matière de données et de confidentialité →Les tests génétiques classiques ne prennent pas en compte 99,98 % de votre ADN. Dante analyse l'intégralité de votre ADN : ainsi, aucun élément cliniquement pertinent ne passe inaperçu.
Toute question d'ordre génétique mérite une réponse exhaustive.
Que vous cherchiez des réponses aujourd’hui ou que vous souhaitiez préserver votre santé pour demain, le séquençage complet de votre génome est le seul point de départ possible.
C'est de famille. Vous pouvez désormais savoir si c'est dans vos gènes.
Votre génome contient des variants héréditaires associés à des pathologies telles que les maladies cardiaques, le cancer et les troubles neurologiques. Nous les analysons tous, en y apportant toute la rigueur clinique nécessaire pour donner tout son sens au résultat.
En savoir plus →Quand les analyses de laboratoire classiques indiquent que tout va bien. Et que vous savez que ce n'est pas le cas.
Les tests de dépistage classiques recherchent un ensemble prédéfini de réponses. Nous séquencons l'intégralité de votre ADN — y compris les parties qu'aucun test n'a été conçu pour analyser. Si la réponse se trouve dans votre génome, nous vous aiderons à la trouver.
En savoir plus →Votre diagnostic est peut-être correct. Votre plan de traitement est peut-être incomplet.
Vos gènes déterminent quels traitements ont le plus de chances d'être efficaces — et lesquels ne le sont pas. Nous fournissons à votre médecin les outils et les informations nécessaires pour établir votre plan de traitement.
En savoir plus →Tu veux le savoir avant que quelque chose ne t'oblige à te poser la question.
Certaines personnes n'attendent pas d'avoir reçu un diagnostic ou de connaître leurs antécédents familiaux pour agir. Le séquençage du génome complet vous offre dès aujourd'hui une vue d'ensemble complète de votre profil génétique, ce qui vous permet, à vous et à votre médecin, de prendre des décisions éclairées avant que la situation ne devienne urgente.
En savoir plus →Vous avez déjà fait un test ADN. Voici ce qu'il n'a pas pu vous révéler.
La plupart des tests ADN grand public analysent moins de 0,1 % de votre génome. Nous, nous l'analysons dans son intégralité.
En savoir plus →Les risques que votre génome révèle — qu'il s'agisse de maladies cardiaques, de maladies rares ou de risques de cancer.
La plupart des tests ne vérifient que les zones qu’on leur demande d’examiner. Nous séquencons l’intégralité de votre génome, ce qui signifie que nous détectons ce qu’aucun test ciblé n’est conçu pour détecter, et ce, dans toutes les catégories de risques génétiques.
Maladies cardiaques héréditaires
Cardiomyopathies héréditaires, arythmies et hypercholestérolémie familiale : lorsque le dépistage génétique précoce change la donne pour des familles entières.
Découvrez les conditions →Risque de cancer héréditaire
Les gènes BRCA1/2, les gènes suppresseurs de tumeurs et des milliers de marqueurs de risque de cancer — bien au-delà de ce que couvrent les panels de dépistage standard.
Découvrez les conditions →Risques pour le cerveau et le système nerveux
L'APOE4 et le risque d'Alzheimer, le LRRK2 et la maladie de Parkinson héréditaire, la SLA — détectés avant que les symptômes ne posent la question.
Découvrez les conditions →Des réponses aux parcours diagnostiques
Des retards de développement inexpliqués et des milliers de troubles métaboliques rares — des pathologies pour lesquelles les tests ciblés ne permettent pas d'apporter de réponse.
Découvrez les conditions →Réponse à 132 médicaments
Comment vos gènes influencent votre réaction aux antidépresseurs, aux statines et à d'autres médicaments. Une prescription sur mesure plutôt que des essais et des erreurs.
Découvrez les conditions →Quand tous les résultats d'examens sont normaux
Votre génome pourrait receler la réponse qu'aucun test ciblé n'a été conçu pour mettre au jour.
Découvrez les conditions →Les résultats que les médecins obtiennent dans les cas les plus difficiles.
« Vous sauvez des vies. » — Un client de Dante Labs
Quarante ans d'incertitude. Un seul test.
Un patient avait passé des décennies dans le système de santé britannique sans qu'aucun diagnostic ne lui soit posé. Les données de Dante, acceptées par les équipes cliniques du NHS à l'hôpital universitaire Queen Elizabeth de Glasgow, ont permis d'identifier un syndrome de Noonan ainsi qu'une variante du gène RUNX1 associée à la leucémie, qui n'avaient pas été détectées auparavant. Après 40 ans, ils avaient enfin une réponse.
Une lecture attentive permet d'avoir une vision d'ensemble.
Un patient s'est présenté chez Dante pour faire examiner une paralysie périodique. L'analyse complète du génome a permis de mettre en évidence une affection cardiaque héréditaire concomitante — le syndrome de Brugada — que son médecin a confirmée par un ECG. Ce résultat a également permis d'expliquer les antécédents cardiaques inexpliqués d'un membre de sa famille. Un seul test. Toutes les réponses s'y trouvent.
Séquençage effectué en 2019. Les données ont été analysées en 2021.
Jennifer a fait séquencer son génome avec Dante deux ans avant que son cancer du sein ne soit diagnostiqué. Lorsque le traitement a commencé, les données pharmacogénomiques de Dante ont révélé que la chimiothérapie qui lui avait été prescrite entraînerait des effets indésirables graves, compte tenu de son profil génétique. Son médecin a alors opté pour une autre solution, et elle a pu bénéficier d'un traitement efficace dès le premier jour.
Reconnu par et publié dans
Un test.
Une vie de réponses.
Un kit, livré à votre domicile. Le séquençage complet de votre génome selon les normes cliniques utilisées pour les décisions diagnostiques. Plus de 200 rapports prêts à être consultés par un médecin, transmis à votre « Genome Manager » en 6 à 8 semaines — disponibles en permanence et mis à jour au fur et à mesure des avancées scientifiques.
Expédié sous 48 heures · Résultats sous 6 à 8 semaines
