Piirre

Cochlear degeneration

Deterioration or loss of the tissues of the cochlea.

HPO HP:0005102

Tunnetaan myös nimellä: Progressive cochlear degeneration
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Cochlear degeneration, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

2 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cochlear degeneration

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cochlear degeneration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
COCHcochlin	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal cochlea morphology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.