Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Cochlear degeneration

Deterioration or loss of the tissues of the cochlea.

HPO HP:0005102

Samenvatting

Ook bekend als
Progressive cochlear degeneration
Lichaamssysteem
Abnormality of the ear

2 genen gekoppeld aan Cochlear degeneration

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Cochlear degeneration voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6Vaak (30–79%)In 1 aandoening
COCHcochlinNiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal cochlea morphology

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen