Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Cephalocele
A congenital defect in the skull, whereby there is a protrusion of part of the cranial contents through a congenital defect in the cranium, usually covered with skin or mucous membrane. The term encephalocele refers to a subclass of these lesions in which brain tissue protrudes through the defect.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the musculoskeletal system
CephaloceleHP:0011815
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Cephalocele, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test0 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cephalocele
Human Phenotype Ontology ei yhdistä yhtään geeniä piirteeseen Cephalocele itseensä. Alla olevat tarkemmat piirteet luettelevat omansa.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa