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Merkmal
Cephalocele
A congenital defect in the skull, whereby there is a protrusion of part of the cranial contents through a congenital defect in the cranium, usually covered with skin or mucous membrane. The term encephalocele refers to a subclass of these lesions in which brain tissue protrudes through the defect.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
CephaloceleHP:0011815
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Die Human Phenotype Ontology verknüpft kein Gen direkt mit Cephalocele. Die untergeordneten Merkmale unten listen ihre Gene auf.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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