Vertaisarvioitu · Journal of Medical Internet Research · 2020
Valuable Genomes: Taxonomy and Archetypes of Business Models in Direct-to-Consumer Genetic Testing
Tutkimuksen tavoitteena oli kartoittaa järjestelmällisesti suoraan kuluttajille suunnattujen geenitestien markkinoiden liiketoimintamallit. Tutkimus perustui 277 palvelun tietokantaan, ja sen pohjalta kehitettiin 15 ulottuvuuden luokittelujärjestelmä, jonka avulla tunnistettiin kuusi hallitsevaa liiketoimintamallityyppiä.
Thiebes et al.
Tutkimuksen tavoitteena oli kartoittaa järjestelmällisesti suoraan kuluttajille suunnattujen geenitestien markkinoiden liiketoimintamallit. Tutkimus perustui 277 palvelun tietokantaan, ja sen pohjalta kehitettiin 15 ulottuvuuden luokittelujärjestelmä, jonka avulla tunnistettiin kuusi hallitsevaa liiketoimintamallityyppiä.
Dante Labsin osuus
Tässä artikkelissa Dante Labs käsitellään esimerkkinä suoraan kuluttajille suunnatusta geenitestipalvelusta, eikä kuvata Dante Labsin panosta tutkimukseen. "Kattavat testit ja vähäinen tietojenkäsittely" -mallityypin yhteydessä artikkelissa kuvataan, että Dante Labs tarjoaa verkkosivustonsa kautta maailmanlaajuisesti kotinäytteenottosarjan koko genomin sekvensointiin, perusterveysanalyysin sekä verkkokäyttöliittymän kuluttajan koko sekvensoituun genomiin. Artikkeli sisältää myös kuvakaappauksen Dante Labsin verkkosivustosta lokakuulta 2019 (kuva 4).
Muut julkaisut
Vertaisarvioitu · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Vertaisarvioitu · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Vertaisarvioitu · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa