Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

KIRREL2

kirre like nephrin family adhesion molecule 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19q13.12
Koordinaatit
Kromosomi 19: 35 856 911–35 867 136 (GRCh38)
Eksonit
15 eksonia 10,2 kb:n alueella
Proteiini
708 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NLG1, NEPH3, FILTRIN, DKFZp564A1164, MGC15718
MANE Select -transkripti
ENST00000360202.10NM_199180.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä KIRREL2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

KIRREL2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa KIRREL2-geenin sijainnin. KIRREL2 ja 46 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 35 362 024–36 362 023.Kromosomi 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbGPR42: 35 371 068–35 372 962, juoste eteenpäinGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, juoste eteenpäinFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, juoste taaksepäinDMKN: 35 497 220–35 513 704, juoste taaksepäinDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, juoste taaksepäinSBSNGAPDHS: 35 533 455–35 545 319, juoste eteenpäinGAPDHSTMEM147: 35 545 600–35 547 527, juoste eteenpäinTMEM147ATP4A: 35 549 339–35 563 658, juoste taaksepäinATP4APMIS2: 35 586 161–35 587 296, juoste eteenpäinPMIS2HAUS5: 35 612 735–35 625 355, juoste eteenpäinHAUS5RBM42: 35 628 989–35 638 927, juoste eteenpäinRBM42ETV2: 35 641 730–35 644 871, juoste eteenpäinETV2COX6B1: 35 648 230–35 662 890, juoste eteenpäinCOX6B1UPK1A: 35 666 516–35 678 481, juoste eteenpäinUPK1AZBTB32: 35 704 558–35 717 048, juoste eteenpäinKMT2B: 35 717 973–35 738 880, juoste eteenpäinIGFLR1: 35 738 798–35 742 459, juoste taaksepäin: 35 739 252–35 745 432, juoste taaksepäinU2AF1L4: 35 742 464–35 745 460, juoste taaksepäinPSENEN: 35 745 070–35 747 519, juoste eteenpäin: 35 745 678–35 754 519, juoste eteenpäinLIN37: 35 748 361–35 754 519, juoste eteenpäinHSPB6: 35 754 566–35 758 079, juoste taaksepäinHSPB6PROSER3: 35 758 143–35 771 398, juoste eteenpäinPROSER3ARHGAP33: 35 774 532–35 788 822, juoste eteenpäinARHGAP33PRODH2: 35 799 975–35 813 299, juoste taaksepäinPRODH2NPHS1: 35 825 372–35 869 287, juoste taaksepäinNPHS1KIRREL2: 35 856 911–35 867 136, juoste eteenpäinKIRREL2APLP1: 35 867 899–35 879 803, juoste eteenpäinAPLP1NFKBID: 35 887 129–35 902 303, juoste taaksepäinNFKBIDHCST: 35 899 017–35 904 377, juoste eteenpäinHCSTTYROBP: 35 904 398–35 908 318, juoste taaksepäinLRFN3: 35 935 358–35 946 624, juoste eteenpäinLRFN3SDHAF1: 35 995 188–35 996 312, juoste eteenpäinSDHAF1SYNE4: 36 000 545–36 008 831, juoste taaksepäinSYNE4ALKBH6: 36 009 113–36 014 297, juoste taaksepäinALKBH6CLIP3: 36 014 660–36 033 343, juoste taaksepäinCLIP3THAP8: 36 033 393–36 054 739, juoste taaksepäinWDR62: 36 054 649–36 105 112, juoste eteenpäinWDR62OVOL3: 36 111 116–36 113 711, juoste eteenpäinOVOL3POLR2I: 36 111 817–36 115 213, juoste taaksepäinPOLR2ITBCB: 36 114 289–36 125 948, juoste eteenpäinTBCBCAPNS1: 36 139 953–36 150 356, juoste eteenpäinCAPNS1COX7A1: 36 150 287–36 152 699, juoste taaksepäinZNF565: 36 181 542–36 246 257, juoste taaksepäinZNF565ZNF146: 36 214 602–36 239 969, juoste eteenpäinZNF146ZFP14: 36 334 453–36 379 208, juoste taaksepäinZFP14KIRREL2-kaavio: 15 eksonia kromosomin 19 juosteella, eteenpäinEkson 1: 35 856 911–35 857 180, 270 emästäEkson 2: 35 857 345–35 857 494, 150 emästäEkson 3: 35 858 408–35 858 557, 150 emästäEkson 4: 35 858 704–35 858 864, 161 emästäEkson 5: 35 859 481–35 859 631, 151 emästäEkson 6: 35 860 297–35 860 402, 106 emästäEkson 7: 35 860 519–35 860 667, 149 emästäEkson 8: 35 860 909–35 861 036, 128 emästäEkson 9: 35 861 122–35 861 254, 133 emästäEkson 10: 35 861 541–35 861 641, 101 emästäEkson 11: 35 861 805–35 862 024, 220 emästäEkson 12: 35 862 493–35 862 597, 105 emästäEkson 13: 35 862 927–35 863 036, 110 emästäEkson 14: 35 864 648–35 864 713, 66 emästäEkson 15: 35 866 157–35 867 136, 980 emästä1234567891011121314155′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3 kb geenin 10,2 kb:stä; 2 127 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). KIRREL2-geeni: kirre like nephrin family adhesion molecule 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/kirrel2

Vancouver

Dante Labs. KIRREL2-geeni: kirre like nephrin family adhesion molecule 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/kirrel2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test