Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TCEAL1

transcription elongation factor A like 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq22.2
Koordinaadid
Kromosoom X: 103 628 975–103 630 953 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 2 kb
Valk
159 aminohapet
Tuntud ka kui
p21, pp21, SIIR, P21, WEX9
MANE Select transkript
ENST00000372625.8NM_004780.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TCEAL1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TCEAL1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub TCEAL1. TCEAL1 ja sellele lähedal asuvad 20 geeni kromosoomil X, vahemikus 103 129 964 kuni 104 129 963.Kromosoom XXq22.2p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28103,2 Mb103,4 Mb103,6 Mb103,8 Mb104 MbBEX4: 103 215 068–103 217 931, otsene ahelBEX4TCEAL8: 103 249 397–103 255 207, pöördne ahelTCEAL8TCEAL5: 103 273 689–103 277 004, pöördne ahelTCEAL5BEX2: 103 309 345–103 311 298, pöördne ahelBEX2TCEAL7: 103 310 446–103 332 332, otsene ahelTCEAL7TCEAL9: 103 356 162–103 358 696, otsene ahelTCEAL9BEX3: 103 375 818–103 380 937, otsene ahelBEX3RAB40A: 103 496 510–103 526 752, pöördne ahelRAB40ATCEAL4: 103 576 231–103 590 355, otsene ahelTCEAL4TCEAL3: 103 607 451–103 629 690, otsene ahelTCEAL3TCEAL1: 103 628 975–103 630 953, otsene ahelTCEAL1MORF4L2: 103 675 316–103 688 158, pöördne ahelMORF4L2TMEM31: 103 710 909–103 714 036, otsene ahelTMEM31PLP1: 103 742 560–103 792 678, otsene ahelPLP1RAB9B: 103 822 327–103 835 153, pöördne ahelRAB9BTMSB15B: 103 918 815–103 966 712, otsene ahelTMSB15BH2BW1: 104 011 147–104 013 708, pöördne ahelH2BW1H2BW2: 104 039 956–104 042 454, otsene ahelH2BW2TMSB15C: 104 063 871–104 076 236, pöördne ahelTMSB15CSLC25A53: 104 099 214–104 157 016, pöördne ahelSLC25A53ZCCHC18: 104 112 060–104 115 851, otsene ahelZCCHC18TCEAL1 skeem: 3 eksonit kromosoomi X otsene ahelalEkson 3: 6 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 103 628 975–103 629 025, 51 alustEkson 2: 103 629 494–103 629 573, 80 alustEkson 3: 103 629 885–103 630 953, 1069 alust1235′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,2 kb kogupikkusega 2 kb; neist 480 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TCEAL1

6

kohad geenis TCEAL1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TCEAL1 2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TCEAL1 geen: transcription elongation factor A like 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tceal1

Vancouver

Dante Labs. TCEAL1 geen: transcription elongation factor A like 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tceal1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test