Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SOHLH2

spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
13q13.3
Koordinaadid
Kromosoom 13: 36 168 217–36 214 556 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 46,3 kb
Valk
425 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ20449, TEB1, bHLHe81, SPATA28
MANE Select transkript
ENST00000379881.8NM_017826.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SOHLH2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SOHLH2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 13, millel on sulg kohal, kus asub SOHLH2. SOHLH2 ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 13, vahemikus 35 691 387 kuni 36 691 386.Kromosoom 1313q13.3p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3435,8 Mb36 Mb36,2 Mb36,4 Mb36,6 MbDCLK1: 35 768 652–36 132 164, pöördne ahelDCLK1SOHLH2: 36 168 217–36 214 556, pöördne ahelSOHLH2CCDC169-SOHLH2: 36 168 794–36 297 842, pöördne ahelCCDC169-SOHLH2CCDC169: 36 222 004–36 297 873, pöördne ahelCCDC169SPART: 36 301 638–36 370 217, pöördne ahelSPARTCCNA1: 36 431 511–36 442 959, otsene ahelCCNA1SERTM1: 36 673 798–36 698 457, otsene ahelSERTM1SOHLH2 skeem: 11 eksonit kromosoomi 13 pöördne ahelalEkson 11: 36 168 217–36 169 054, 838 alustEkson 10: 36 170 531–36 170 787, 257 alustEkson 9: 36 173 692–36 173 810, 119 alustEkson 8: 36 174 476–36 174 567, 92 alustEkson 7: 36 174 722–36 174 869, 148 alustEkson 6: 36 189 946–36 190 056, 111 alustEkson 5: 36 191 795–36 191 894, 100 alustEkson 4: 36 193 621–36 193 725, 105 alustEkson 3: 36 193 806–36 193 867, 62 alustEkson 2: 36 201 879–36 202 093, 215 alustEkson 1: 36 214 479–36 214 556, 78 alust1110864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 46,3 kb; neist 1278 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SOHLH2 geen: spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/sohlh2

Vancouver

Dante Labs. SOHLH2 geen: spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/sohlh2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test