Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SOHLH2

spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
13q13.3
Koordinaatit
Kromosomi 13: 36 168 217–36 214 556 (GRCh38)
Eksonit
11 eksonia 46,3 kb:n alueella
Proteiini
425 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ20449, TEB1, bHLHe81, SPATA28
MANE Select -transkripti
ENST00000379881.8NM_017826.3
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SOHLH2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SOHLH2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 13, jossa hakasulke osoittaa SOHLH2-geenin sijainnin. SOHLH2 ja 6 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 13, välillä 35 691 387–36 691 386.Kromosomi 1313q13.3p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3435,8 Mb36 Mb36,2 Mb36,4 Mb36,6 MbDCLK1: 35 768 652–36 132 164, juoste taaksepäinDCLK1SOHLH2: 36 168 217–36 214 556, juoste taaksepäinSOHLH2CCDC169-SOHLH2: 36 168 794–36 297 842, juoste taaksepäinCCDC169-SOHLH2CCDC169: 36 222 004–36 297 873, juoste taaksepäinCCDC169SPART: 36 301 638–36 370 217, juoste taaksepäinSPARTCCNA1: 36 431 511–36 442 959, juoste eteenpäinCCNA1SERTM1: 36 673 798–36 698 457, juoste eteenpäinSERTM1SOHLH2-kaavio: 11 eksonia kromosomin 13 juosteella, taaksepäinEkson 11: 36 168 217–36 169 054, 838 emästäEkson 10: 36 170 531–36 170 787, 257 emästäEkson 9: 36 173 692–36 173 810, 119 emästäEkson 8: 36 174 476–36 174 567, 92 emästäEkson 7: 36 174 722–36 174 869, 148 emästäEkson 6: 36 189 946–36 190 056, 111 emästäEkson 5: 36 191 795–36 191 894, 100 emästäEkson 4: 36 193 621–36 193 725, 105 emästäEkson 3: 36 193 806–36 193 867, 62 emästäEkson 2: 36 201 879–36 202 093, 215 emästäEkson 1: 36 214 479–36 214 556, 78 emästä1110864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,1 kb geenin 46,3 kb:stä; 1 278 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SOHLH2-geeni: spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/sohlh2

Vancouver

Dante Labs. SOHLH2-geeni: spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/sohlh2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test