Variant
SGCA V242F
NM_000023.4(SGCA):c.724G>T (p.Val242Phe)
- p.Val242Phe
- p.V242F
- rs200166783
- ClinVari klassifikatsioon
- Patogeenne
- Ülevaate staatus
- 3 tähte 4-stekspertkomisjoni hinnatud
- Viimati hinnatud
- 1. mai 2026
- Ekspertkomisjon
- ClinGen Limb Girdle Muscular Dystrophy Variant Curation Expert Panel, ClinGen
ClinVari andmed ajakohased väljaandeni 2026-10-12 · Dante Labs andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bfAndmed viimati muudetud 16. oktoober 2026
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Kokkuvõte
V242F on SGCA missense-variant: see muudab ühte aminohapet valgus, mida geen kodeerib. ClinVar klassifitseerib selle seisundi autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy korral patogeenseks (ekspertkomisjoni hinnatud).
ClinVari klassifikatsioonid
| Seisund | Klassifikatsioon | Ülevaate staatus | Esitused | Viimati hinnatud |
|---|---|---|---|---|
| autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyClinVar VCV000471337 (avaneb uuel vahelehel) | Patogeenne | 3 tähte 4-stekspertkomisjoni hinnatud | 1 esitus | 1. mai 2026 |
Klassifikatsioonid on sellised, nagu ClinVar need väljaandes 2026-10-12 salvestab. ClinVar uuendab neid tõendite läbivaatamisel.
Asukoht geenis SGCA
V242F asub geeni SGCA MANE Select transkriptis NM_000023.4 eksonis 6 (eksoneid kokku 10).
Molekulaarsed üksikasjad
| Geen | SGCA |
|---|---|
| Transkript | NM_000023.4MANE Select |
| Kodeeriva DNA muutus (HGVS c.) | c.724G>T |
| Valgu muutus (HGVS p.) | p.Val242Phep.V242F |
| Prognoositav tagajärg | Missensemissense_variant (avaneb uuel vahelehel) |
| Prognoositav mõju | Mõõdukas |
| Asukoht (GRCh38) | chr17:50169231 G>T |
| Asukoht (GRCh37) | chr17:48246592 G>T |
| dbSNP ID | rs200166783 (avaneb uuel vahelehel) |
| ClinVari variandi ID | VCV000471337 (avaneb uuel vahelehel) |
| ClinVar alleeli ID | 468175 |
| ClinGen alleelide registri ID | CA400181014 (avaneb uuel vahelehel) |
| ClinVar nimi | NM_000023.4(SGCA):c.724G>T (p.Val242Phe) |
SGCA V242F teistes andmebaasides
Selle variandi analüüsivad raportid (1)
Need Genome Test haigusraportid hõlmavad analüüsitavate variantide hulgas varianti V242F.
| Raport | Haigused | Pärilikkus |
|---|---|---|
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy | Limb-girdle Muscular Dystrophy |
Muud variandid geenis SGCA
- A107VTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
- c.37+6T>CPatogeenne3 tähte 4-st
- c.585-1G>APatogeenne3 tähte 4-st
- c.957-11C>GTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
- D234NTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
- G68ETõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
- G168RTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
- I103VPatogeenne3 tähte 4-st
- L31PPatogeenne3 tähte 4-st
- L66HTõenäoliselt patogeenne3 tähte 4-st
Piirangud
See lehekülg kirjeldab avalikult kättesaadavat teavet geneetilise variandi kohta. See ei ole diagnoos ega ütle midagi selle kohta, kas sina või keegi teine seda varianti kannab.
Klassifikatsioonid pärinevad ClinVarist ja muutuvad, kui uusi tõendeid läbi vaadatakse. Siin esitatud klassifikatsioon võib erineda ClinVaris tänases või laboratooriumi teatatud klassifikatsioonist.
Lühikeste lugemitega kogu genoomi sekveneerimine võib mõningaid variante vahele jätta või valesti määrata, eriti korduvates või väga sarnastes DNA lõikudes ning suurtes insertsioonides, deletsioonides või ümberpaigutustes.
Kui sul on küsimusi enda või perekonna tulemustes leiduva variandi kohta, pöördu geneetilise nõustaja või arsti poole.
Allikad ja tänused
- Klassifikatsioonid ClinVarist (väljaanne 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Haigusterminid Mondo haiguste ontoloogiast (väljaanne 2026-10-06), kasutatud litsentsi CC BY 4.0 alusel.
- Geenisümbolid ja nimed HUGO Gene Nomenclature Committee'lt (väljaanne 2026-10-16).
- Alleelide identifikaatorid ClinGen Allele Registryst (väljaanne 2026-10-16-c4908f54).
- Viitelised SNP-identifikaatorid dbSNP-st (väljaanne b157), National Center for Biotechnology Information.
- Geeni ja haiguse seosed Gene Curation Coalitionilt, GenCC (väljaanne 2026-10-16).
- Keerulised piirkonnad Genome in a Bottle Consortiumilt (väljaanne v3.6).
- Transkriptid MANE-st (väljaanne v1.5), NCBI ja EMBL-EBI.
- Ennustatud tagajärjed mehari abil (väljaanne 0.11.0), transkriptimudelid cdot'ilt.
- Koostatud Dante Labsi andmete väljaande 2026.10.16-c6eea6bf põhjal, kuupäev 16. oktoober 2026.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (16. oktoober 2026). SGCA V242F (c.724G>T, rs200166783) (versioon 2026.10.16-c6eea6bf). Välja otsitud 16. oktoober 2026, aadressil https://dantelabs.com/genes/sgca/variants/v242f
Dante Labs. SGCA V242F (c.724G>T, rs200166783) [Internet]. Versioon 2026.10.16-c6eea6bf. 16. oktoober 2026 [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/genes/sgca/variants/v242f
Loe oma kogu genoom
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast