Geen

MLH3

mutL homolog 3

Tsütogeneetiline asukoht: 14q24.3
Koordinaadid: Kromosoom 14: 75 013 775–75 051 467 (GRCh38)
Eksonid: 13 eksonit, ulatus 37,7 kb
Valk: 1453 aminohapet
MANE Select transkript: ENST00000355774.7NM_001040108.2
Lookuse tüüp: Protein-coding

Väga kõrge
Kindel
Madal
Väga madal

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/mlh3.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Ava JSON

Loe MLH3 ja kogu oma genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MLH3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MLH3 on üles ehitatud

Kodeeriv järjestus
Transleerimata piirkond
Intron
Transkriptsiooni suund
Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,8 kb kogupikkusega 37,7 kb; neist 4362 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: MLH3

MLH3 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu MLH3 geeni 37,7 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 7,8 kb eksoneid.

Geeniga MLH3 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida MLH3 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Abnormality of the genitourinary system

Abnormality of the digestive system

Välised lingid

Geenikirjed

Transkript

Valk

Variandid

Kliiniline

Kust see pärineb

HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MLH3 geen: mutL homolog 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mlh3

Vancouver

Dante Labs. MLH3 geen: mutL homolog 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mlh3

Üks test. Vastused kogu eluks.