Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

LYSET

lysosomal enzyme trafficking factor

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
14q32.12
Koordinaadid
Kromosoom 14: 93 185 317–93 188 463 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 3,1 kb
Valk
163 aminohapet
Tuntud ka kui
DKFZP564F1123, GCAF
Varasemad tähised
C14orf109, TMEM251
MANE Select transkript
ENST00000415050.3NM_001098621.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni LYSET veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas LYSET on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 14, millel on sulg kohal, kus asub LYSET. LYSET ja sellele lähedal asuvad 12 geeni kromosoomil 14, vahemikus 92 686 890 kuni 93 686 889.Kromosoom 1414q32.12p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3392,8 Mb93 Mb93,2 Mb93,4 Mb93,6 MbRIN3: 92 513 433–92 688 994, otsene ahelRIN3LGMN: 92 703 794–92 751 131, pöördne ahelLGMNGOLGA5: 92 794 203–92 841 366, otsene ahelGOLGA5CHGA: 92 922 630–92 935 293, otsene ahelCHGAITPK1: 92 927 110–93 116 458, pöördne ahelITPK1MOAP1: 93 182 176–93 184 930, pöördne ahelMOAP1: 93 184 973–93 218 586, otsene ahelLYSET: 93 185 317–93 188 463, otsene ahelLYSETGON7: 93 190 873–93 207 139, pöördne ahelGON7UBR7: 93 207 237–93 229 226, otsene ahelBTBD7: 93 237 550–93 333 092, pöördne ahelBTBD7UNC79: 93 333 219–93 710 826, otsene ahelUNC79COX8C: 93 347 182–93 351 447, otsene ahelCOX8CLYSET skeem: 2 eksonit kromosoomi 14 otsene ahelalEkson 2: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 93 185 317–93 185 485, 169 alustEkson 2: 93 186 260–93 188 463, 2204 alust125′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,4 kb kogupikkusega 3,1 kb; neist 492 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse LYSET

2

kohad geenis LYSET, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni LYSET 3,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LYSET geen: lysosomal enzyme trafficking factor. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/lyset

Vancouver

Dante Labs. LYSET geen: lysosomal enzyme trafficking factor [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/lyset

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test