Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

LINC02747

long independently transcribed non-coding RNA 2747

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q13.3
Koordinaadid
Kromosoom 11: 69 475 604–69 479 957 (GRCh38)
Eksonid
2 eksonit, ulatus 4,4 kb
Tuntud ka kui
AP000439.3, CUPID2, AP000439.2
MANE Select transkript
ENST00000542064.4NR_184307.2
Lookuse tüüp
Pikk mittekodeeriv RNA (lncRNA)

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni LINC02747 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas LINC02747 on üles ehitatud

  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub LINC02747. LINC02747 ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 11, vahemikus 68 977 781 kuni 69 977 780.Kromosoom 1111q13.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2569 Mb69,2 Mb69,4 Mb69,6 Mb69,8 MbMRGPRD: 68 980 021–68 980 986, pöördne ahelMRGPRDMRGPRF: 69 004 376–69 014 407, pöördne ahelMRGPRFTPCN2: 69 048 844–69 136 317, otsene ahelTPCN2: 69 072 915–69 162 440, otsene ahelSMIM38: 69 155 478–69 162 440, otsene ahelSMIM38MYEOV: 69 294 114–69 341 682, otsene ahelMYEOVLINC02747: 69 475 604–69 479 957, pöördne ahelLINC02747CCND1: 69 641 070–69 654 474, otsene ahelCCND1LTO1: 69 653 072–69 675 416, pöördne ahelLTO1FGF19: 69 698 232–69 704 660, pöördne ahelFGF19FGF4: 69 771 022–69 775 344, pöördne ahelFGF4FGF3: 69 809 968–69 819 416, pöördne ahelFGF3LINC02747 skeem: 2 eksonit kromosoomi 11 pöördne ahelalEkson 2: 69 475 604–69 477 613, 2010 alustEkson 1: 69 479 696–69 479 957, 262 alust215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,3 kb kogupikkusega 4,4 kb.

Sekveneerimine: LINC02747

7Lihtne

Kui raske on geeni LINC02747 lühikeste lugemitega järjestada, skaalal 0–100

Peaaegu kõik geeni LINC02747 eksonid asuvad kohtades, kuhu lühikesed lugemid kaardistuvad selgelt.

Lisaks mõjutab tulemust see, kui suur osa geeni LINC02747 eksonitest asub igat tüüpi rasketes piirkondades

  • Kaardistatavus0%
  • Homoloogia0%
  • Ühine chrY-ga0%
  • Viitekatvus0%
  • Kordused0%
  • GC-sisaldus33%

Dante Labsi skoor, mis põhineb meie enda uuringul ja NISTi Genome in a Bottle kaartidel raskesti järjestatavate piirkondade kohta.Kuidas skoor arvutatakse

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LINC02747 geen: long independently transcribed non-coding RNA 2747. Vaadatud 19. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/linc02747

Vancouver

Dante Labs. LINC02747 geen: long independently transcribed non-coding RNA 2747 [Internet]. [viidatud 19. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/linc02747

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test