Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

LINC00632

long independently transcribed non-coding RNA 632

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq27.1
Koordinaadid
Kromosoom X: 140 709 759–140 787 354 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 77,6 kb
Tuntud ka kui
ASINC, ARST, CDR1NAT, ciRS-7, CDR1as, MDHDH
Varasemad tähised
CDR1-AS
MANE Select transkript
ENST00000649329.2NR_173140.2
Lookuse tüüp
Pikk mittekodeeriv RNA (lncRNA)

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni LINC00632 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas LINC00632 on üles ehitatud

  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub LINC00632. LINC00632 ja sellele lähedal asuvad 4 geeni kromosoomil X, vahemikus 140 248 557 kuni 141 248 556.Kromosoom XXq27.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28140,4 Mb140,6 Mb140,8 Mb141 Mb141,2 MbSOX3: 140 502 985–140 505 069, pöördne ahelSOX3LINC00632: 140 709 759–140 787 354, otsene ahelLINC00632SPANXB1: 141 002 594–141 003 706, otsene ahelSPANXB1LDOC1: 141 111 605–141 177 129, pöördne ahelLDOC1SPANXC: 141 241 463–141 242 517, pöördne ahelSPANXCLINC00632 skeem: 5 eksonit kromosoomi X otsene ahelalEkson 1: 140 709 759–140 709 805, 47 alustEkson 2: 140 711 621–140 711 656, 36 alustEkson 3: 140 733 878–140 733 964, 87 alustEkson 4: 140 772 078–140 772 358, 281 alustEkson 5: 140 783 175–140 787 354, 4180 alust123455′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,6 kb kogupikkusega 77,6 kb.

LINC00632 sekveneerimine

10Lihtne

Kui raske on geeni LINC00632 lühikeste lugemitega sekveneerida, skaalal 0–100

Peaaegu kõik geeni LINC00632 eksonid asuvad kohtades, kuhu lühikesed lugemid kaardistuvad selgelt.

Mis sellele lisaks mõjub: geeni LINC00632 eksonite osakaal igas raskesti loetavas piirkonna liigis

  • Kaardistatavus0%
  • Homoloogia0%
  • Shared with chrY0%
  • Referentsi katvus0%
  • Kordused30%
  • GC-sisaldus5,7%

Dante Labsi enda uuringutel põhinev skoor, mis tugineb NIST-i Genome in a Bottle kaartidele raskesti sekveneeritavate piirkondade kohta.Kuidas skoor arvutatakse

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). LINC00632 geen: long independently transcribed non-coding RNA 632. Vaadatud 19. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/linc00632

Vancouver

Dante Labs. LINC00632 geen: long independently transcribed non-coding RNA 632 [Internet]. [viidatud 19. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/linc00632

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test