Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

LINC00632

long independently transcribed non-coding RNA 632

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
Xq27.1
Koordináták
X. kromoszóma: 140 709 759–140 787 354 (GRCh38)
Exonok
5 exon, összesen 77,6 kb
Más néven ismert
ASINC, ARST, CDR1NAT, ciRS-7, CDR1as, MDHDH
Korábbi jelölések
CDR1-AS
MANE Select transzkriptum
ENST00000649329.2NR_173140.2
Lokusz típusa
Hosszú nem kódoló RNS (lncRNS)

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) LINC00632 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A LINC00632 felépítése

  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
X. kromoszóma, a LINC00632 helyét zárójel jelöli. A LINC00632 és környékén 4 gén a X. kromoszómán, 140 248 557–141 248 556 között.X. kromoszómaXq27.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28140,4 Mb140,6 Mb140,8 Mb141 Mb141,2 MbSOX3: 140 502 985–140 505 069, fordított szálSOX3LINC00632: 140 709 759–140 787 354, előre szálLINC00632SPANXB1: 141 002 594–141 003 706, előre szálSPANXB1LDOC1: 141 111 605–141 177 129, fordított szálLDOC1SPANXC: 141 241 463–141 242 517, fordított szálSPANXCA LINC00632 ábrája: 5 exon a(z) X. kromoszóma előre szálán1. exon: 140 709 759–140 709 805, 47 bázis2. exon: 140 711 621–140 711 656, 36 bázis3. exon: 140 733 878–140 733 964, 87 bázis4. exon: 140 772 078–140 772 358, 281 bázis5. exon: 140 783 175–140 787 354, 4180 bázis123455′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 77,6 kb-jából 4,6 kb-ot tesznek ki.

LINC00632 szekvenálása

10Könnyű

Mennyire nehéz a LINC00632 rövid olvasatokkal történő szekvenálása, 100-ból

A LINC00632 exonjainak szinte mindegyike olyan helyen van, ahol a rövid olvasatok tisztán leképezhetők.

Ehhez hozzájárul: a LINC00632 exonjainak aránya az egyes típusú nehéz régiókban

  • Leképezhetőség0%
  • Homológia0%
  • Közös a chrY-nal0%
  • Referencia-lefedettség0%
  • Ismétlődések30%
  • GC-tartalom5,7%

A Dante Labs saját kutatásán alapuló pontszám, amely a NIST Genome in a Bottle térképein alapul, a nehezen szekvenálható régiókról.Így számítjuk ki

Külső hivatkozások

Az adatok forrásai

  • HGNC: a gén jelölése, neve, egyéb jelölései és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI és az EMBL-EBI adatai: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • A Genome in a Bottle genomstratifikációi a NIST-től: a szekvenálási nehézségi pontszám.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). LINC00632 gén: long independently transcribed non-coding RNA 632. Lekérve: 2026. október 21., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/linc00632

Vancouver

Dante Labs. LINC00632 gén: long independently transcribed non-coding RNA 632 [Internet]. [idézve: 2026. október 21.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/linc00632

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet