Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

IFNA13

interferon alpha 13

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9p21.3
Koordinaadid
Kromosoom 9: 21 367 372–21 368 057 (GRCh38)
Eksonid
1 eksoon, ulatus 0,7 kb
Valk
190 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000610660.2NM_006900.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni IFNA13 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas IFNA13 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub IFNA13. IFNA13 ja sellele lähedal asuvad 19 geeni kromosoomil 9, vahemikus 20 867 715 kuni 21 867 714.Kromosoom 99p21.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbFOCAD: 20 658 305–20 999 329, otsene ahelFOCADHACD4: 20 993 514–21 031 652, pöördne ahelHACD4IFNB1: 21 077 104–21 077 942, pöördne ahelIFNB1IFNW1: 21 140 632–21 141 832, pöördne ahelIFNW1IFNA21: 21 165 637–21 166 660, pöördne ahelIFNA21IFNA4: 21 186 618–21 187 587, pöördne ahelIFNA7: 21 201 469–21 202 205, pöördne ahelIFNA10: 21 206 181–21 207 143, pöördne ahelIFNA10IFNA16: 21 216 373–21 217 311, pöördne ahelIFNA16IFNA17: 21 227 243–21 228 222, pöördne ahelIFNA17IFNA14: 21 239 002–21 240 005, pöördne ahelIFNA14IFNA5: 21 304 326–21 305 313, pöördne ahelIFNA5KLHL9: 21 320 024–21 335 404, pöördne ahelKLHL9IFNA6: 21 350 253–21 350 956, pöördne ahelIFNA6IFNA13: 21 367 372–21 368 057, pöördne ahelIFNA13IFNA2: 21 384 255–21 385 398, pöördne ahelIFNA2IFNA8: 21 409 117–21 410 185, otsene ahelIFNA8IFNA1: 21 440 439–21 441 316, otsene ahelIFNA1IFNE: 21 480 839–21 482 313, pöördne ahelIFNEMTAP: 21 802 614–21 937 651, otsene ahelMTAPIFNA13 skeem: üks eksoon kromosoomi 9 pöördne ahelalEkson 1: 21 367 372–21 368 057, 686 alust15′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,7 kb kogupikkusega 0,7 kb; neist 573 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). IFNA13 geen: interferon alpha 13. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ifna13

Vancouver

Dante Labs. IFNA13 geen: interferon alpha 13 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ifna13

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test