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Gen

HSH2D

hematopoietic SH2 domain containing

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19p13.11
Koordinaten
Chromosom 19: 16.143.685–16.158.575 (GRCh38)
Exons
6 Exons über 14,9 kb
Protein
352 Aminosäuren
Auch bekannt als
ALX, HSH2, FLJ14886
MANE-Select-Transkript
ENST00000613986.4NM_001382417.1
Locus-Typ
gene with protein product

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet HSH2D bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von HSH2D

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der HSH2D liegt. HSH2D und 24 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 15.651.130 bis 16.651.129.Chromosom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4315,8 Mb16 Mb16,2 Mb16,4 Mb16,6 MbCYP4F3: 15.640.795–15.662.825, Plus-StrangCYP4F3CYP4F12: 15.673.018–15.698.819, Plus-StrangCYP4F12OR10H2: 15.728.024–15.729.052, Plus-StrangOR10H2OR10H3: 15.737.985–15.742.343, Plus-StrangOR10H3OR10H5: 15.787.661–15.800.357, Plus-StrangOR10H5OR10H1: 15.804.549–15.815.664, Minus-StrangOR10H1CYP4F2: 15.877.893–15.900.528, Minus-StrangCYP4F2CYP4F11: 15.912.367–15.934.933, Minus-StrangCYP4F11OR10H4: 15.944.299–15.950.350, Plus-StrangOR10H4TPM4: 16.067.021–16.103.011, Plus-StrangTPM4RAB8A: 16.111.653–16.134.235, Plus-StrangRAB8AHSH2D: 16.143.685–16.158.575, Plus-StrangHSH2DCIB3: 16.161.368–16.173.525, Minus-StrangCIB3FAM32A: 16.185.378–16.192.048, Plus-StrangFAM32AAP1M1: 16.197.854–16.245.906, Plus-StrangAP1M1KLF2: 16.324.613–16.328.685, Plus-StrangKLF2EPS15L1: 16.354.591–16.472.085, Minus-StrangEPS15L1CALR3: 16.479.061–16.496.167, Minus-StrangCALR3: 16.479.067–16.628.204, Minus-StrangC19orf44: 16.496.385–16.521.369, Plus-StrangC19orf44CHERP: 16.517.882–16.542.547, Minus-StrangCHERPSLC35E1: 16.549.831–16.572.432, Minus-StrangSLC35E1MED26: 16.574.907–16.629.062, Minus-StrangMED26: 16.577.642–16.660.115, Minus-StrangSMIM7: 16.630.744–16.660.442, Minus-StrangSMIM7Diagramm von HSH2D: 6 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 16.143.685–16.143.774, 90 BasenExon 2: 16.148.724–16.148.875, 152 BasenExon 3: 16.152.552–16.152.641, 90 BasenExon 4: 16.153.043–16.153.208, 166 BasenExon 5: 16.154.399–16.154.491, 93 BasenExon 6: 16.157.210–16.158.575, 1.366 Basen1234565′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2 kb der 14,9 kb des Gens aus; 1.059 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

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APA

Dante Labs. (o. J.). HSH2D-Gen: hematopoietic SH2 domain containing. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/hsh2d

Vancouver

Dante Labs. HSH2D-Gen: hematopoietic SH2 domain containing [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/hsh2d

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