Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

FAM216B

family with sequence similarity 216 member B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
13q14.11
Koordinaadid
Kromosoom 13: 42 781 584–42 791 549 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 10 kb
Valk
139 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ40919
Varasemad tähised
C13orf30
MANE Select transkript
ENST00000313851.3NM_001318932.2
Lookuse tüüp
Valke kodeeriv
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FAM216B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FAM216B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 13, millel on sulg kohal, kus asub FAM216B. FAM216B ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil 13, vahemikus 42 286 567 kuni 43 286 566.Kromosoom 1313q14.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3442,4 Mb42,6 Mb42,8 Mb43 Mb43,2 MbAKAP11: 42 271 470–42 323 283, otsene ahelAKAP11TNFSF11: 42 562 736–42 608 013, otsene ahelTNFSF11FAM216B: 42 781 584–42 791 549, otsene ahelFAM216BEPSTI1: 42 886 387–42 992 392, pöördne ahelEPSTI1DNAJC15: 43 023 203–43 114 213, otsene ahelDNAJC15ENOX1: 43 213 004–43 787 328, pöördne ahelENOX1FAM216B skeem: 4 eksonit kromosoomi 13 otsene ahelalEkson 1: 42 781 584–42 781 664, 81 alustEkson 2: 42 784 054–42 784 166, 113 alustEkson 3: 42 786 763–42 786 883, 121 alustEkson 4: 42 788 591–42 791 549, 2959 alust12345′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,3 kb kogupikkusega 10 kb; neist 420 alust kodeerivad valku.

FAM216B sekventeerimine

1Madal

Kui raske on FAM216B lühikeste lugemitega sekventeerida, skaalal 0–100

  • Kaardistatavus0%
  • Homoloogia0%
  • Kordused3,3%
  • GC-sisaldus3,3%
  • Viitekatvus0%

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FAM216B geen: family with sequence similarity 216 member B. Vaadatud 18. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fam216b

Vancouver

Dante Labs. FAM216B geen: family with sequence similarity 216 member B [Internet]. [viidatud 18. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fam216b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test