Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

DCUN1D3

defective in cullin neddylation 1 domain containing 3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p12.3
Koordinaadid
Kromosoom 16: 20 854 925–20 900 358 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 45,4 kb
Valk
304 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC48972, FLJ41725, DKFZp686O0290, SCCRO3
MANE Select transkript
ENST00000324344.9NM_173475.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni DCUN1D3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas DCUN1D3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub DCUN1D3. DCUN1D3 ja sellele lähedal asuvad 15 geeni kromosoomil 16, vahemikus 20 377 642 kuni 21 377 641.Kromosoom 1616p12.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.320,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 Mb21,2 MbPDILT: 20 359 175–20 404 737, pöördne ahelPDILTACSM5: 20 409 308–20 441 337, otsene ahelACSM5ACSM2A: 20 444 012–20 487 669, otsene ahelACSM2AACSM2B: 20 533 999–20 576 442, pöördne ahelACSM2BACSM3: 20 610 243–20 797 843, otsene ahelACSM3ACSM1: 20 623 233–20 698 890, pöördne ahelACSM1THUMPD1: 20 702 816–20 742 084, pöördne ahelTHUMPD1ERI2: 20 780 193–20 900 349, pöördne ahelERI2REXO5: 20 806 157–20 850 126, otsene ahelREXO5DCUN1D3: 20 854 925–20 900 358, pöördne ahelDCUN1D3LYRM1: 20 899 821–20 925 011, otsene ahelLYRM1DNAH3: 20 932 482–21 159 441, pöördne ahelDNAH3LDAF1: 21 158 305–21 181 330, otsene ahelLDAF1ZP2: 21 197 450–21 214 510, pöördne ahelZP2ANKS4B: 21 233 673–21 253 850, otsene ahelANKS4BCRYM: 21 238 297–21 303 083, pöördne ahelCRYMDCUN1D3 skeem: 3 eksonit kromosoomi 16 pöördne ahelalEkson 3: 20 854 925–20 860 369, 5445 alustEkson 2: 20 862 108–20 862 643, 536 alustEkson 1: 20 900 204–20 900 358, 155 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,1 kb kogupikkusega 45,4 kb; neist 915 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). DCUN1D3 geen: defective in cullin neddylation 1 domain containing 3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/dcun1d3

Vancouver

Dante Labs. DCUN1D3 geen: defective in cullin neddylation 1 domain containing 3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/dcun1d3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test